3-ethoxy-6-<4-(trimethylsilyl)-2-butynyl>-2-cyclohexen-1-one | 137200-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-6-<4-(trimethylsilyl)-2-butynyl>-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-ethoxy-6-(4-trimethylsilylbut-2-ynyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 137200-40-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: ATIMVTXALFANBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-6-<4-(trimethylsilyl)-2-butynyl>-2-cyclohexen-1-one 在 Pd-BaSO₄ 、 氢氟酸 氢气 作用下， 生成 (6Z)-4,4a,5,8,9,10-hexahydro-3H-benzo[8]annulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  形成稠合环辛烷或环己烷环的新方法

  摘要：

  已显示不对称烯丙基硅烷在共轭二烯酮上的分子内区域选择性加成使得可以容易地进入5-6、6-6、5-8和6-8双环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94902-5
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 生成 3-ethoxy-6-<4-(trimethylsilyl)-2-butynyl>-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  形成稠合环辛烷或环己烷环的新方法

  摘要：

  已显示不对称烯丙基硅烷在共轭二烯酮上的分子内区域选择性加成使得可以容易地进入5-6、6-6、5-8和6-8双环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94902-5

文献信息

• Cyclooctane or cyclohexane annulations based on intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones
  作者：George Majetich、Kenneth Hull、Ada M. Casares、Vikram Khetani

  DOI：10.1021/jo00012a034

  日期：1991.6

  The scope and limitations of alkenyl dienone cyclizations for the formation of fused cyclooctane or cyclohexane systems are described.
• MAJETICH, GEORGE;HULL, KENNETH;CASARES, ADA M.;KHETANI, VIKRAM, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3958-3973
  作者：MAJETICH, GEORGE、HULL, KENNETH、CASARES, ADA M.、KHETANI, VIKRAM

  DOI：——

  日期：——