Tricyclo[5.1.0.02,4]octane-5,6-dione, 3,3,8,8-tetrachloro- | 80255-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tricyclo[5.1.0.02,4]octane-5,6-dione, 3,3,8,8-tetrachloro-
• 英文别名: 5,5,8,8-tetrachlorotricyclo<5.1.0.0^4.6>octane-2,3-dione
• CAS: 80255-61-4；87334-61-0
• 化学式: C₈H₄Cl₄O₂
• 分子量: 273.931
• InChiKey: KYZOTWOFVNNCBP-LDHWTSMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclo[5.1.0.02,4]octane-5,6-dione, 3,3,8,8-tetrachloro- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 5,5,8,8-tetrachlorotricyclo<5.1.0.04.6>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  合成“六氯三-σ-高苯”的方法

  摘要：

  用乙酸铬（VI）在乙酸中氧化环己-1,3-二烯-CCl 2双加合物4得到二酮10。随后用硼氢化钠还原，得到11，形成硫代碳酸氢根12，再用亚磷酸三甲乙酯消除，可轻松合成四氯双-σ-高苯9，该合成完全抗CCl 2的进一步侵蚀和环氧化作用。显然，极其阻碍六氯-三-σ-高苯3的形成。四苯基烯丙基6与CCl 2反应得到七富烯13产量低。然而，不能分离出先前描述的1-六氯三-σ-高苯衍生物7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88904-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3,8,8-Tetrachlor-exo-tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以10.5%的产率得到Tricyclo[5.1.0.02,4]octane-5,6-dione, 3,3,8,8-tetrachloro-
  参考文献：
  名称：

  合成“六氯三-σ-高苯”的方法

  摘要：

  用乙酸铬（VI）在乙酸中氧化环己-1,3-二烯-CCl 2双加合物4得到二酮10。随后用硼氢化钠还原，得到11，形成硫代碳酸氢根12，再用亚磷酸三甲乙酯消除，可轻松合成四氯双-σ-高苯9，该合成完全抗CCl 2的进一步侵蚀和环氧化作用。显然，极其阻碍六氯-三-σ-高苯3的形成。四苯基烯丙基6与CCl 2反应得到七富烯13产量低。然而，不能分离出先前描述的1-六氯三-σ-高苯衍生物7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88904-3