3,3,8,8-Tetrachlor-exo-tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan | 54082-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3,3,8,8-Tetrachlor-exo-tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan
• 英文别名: 3,3,8,8-tetrachlorotricyclo<5.1.0.0^2,4>octane；anti-3,3,8,8-tetrachlorotricyclo(5.1.0.0^2,4)octane；(1R,2R,4R,7R)-3,3,8,8-tetrachlorotricyclo[5.1.0.02,4]octane
• CAS: 54082-70-1
• 化学式: C₈H₈Cl₄
• 分子量: 245.964
• InChiKey: ILPLVZVSEFTAGY-KVTDHHQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,8,8-Tetrachlor-exo-tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5,5,8,8-tetrachlorotricyclo<5.1.0.04.6>octane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  合成“六氯三-σ-高苯”的方法

  摘要：

  用乙酸铬（VI）在乙酸中氧化环己-1,3-二烯-CCl 2双加合物4得到二酮10。随后用硼氢化钠还原，得到11，形成硫代碳酸氢根12，再用亚磷酸三甲乙酯消除，可轻松合成四氯双-σ-高苯9，该合成完全抗CCl 2的进一步侵蚀和环氧化作用。显然，极其阻碍六氯-三-σ-高苯3的形成。四苯基烯丙基6与CCl 2反应得到七富烯13产量低。然而，不能分离出先前描述的1-六氯三-σ-高苯衍生物7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88904-3
• 作为产物：
  描述：

  dichlorocarbene 、 1,3-环己二烯 以68%的产率得到3,3,8,8-Tetrachlor-exo-tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann, Dieter; Fick, Hans-Heinrich; Schallner, Otto, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 587 - 609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kuhn,W. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1564 - 1575
  作者：Kuhn,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Banwell,M.G.; Halton,B., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 849 - 858
  作者：Banwell,M.G.、Halton,B.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopropylidene radical anion and 1,4-elimination-type remote ionization effect in the reduction of bi(gem-dihalocyclopropane) systems
  作者：Akira Oku、Hideo Tsuji、Mitsuhiro Yoshida、Naoto Yoshiura

  DOI：10.1021/ja00395a056

  日期：1981.3
• Synthesis and investigation of the steric structure of certain compounds of the tricyclo [5,1,0,02,4]octane series
  作者：A. N. Vereshchagin、S. G. Vul'fson、Z. A. Molostova、B. A. Arbuzov

  DOI：10.1007/bf00852032

  日期：1971.3
• Nonhomogeneous phase effect on the generation of carbene radical anions in the Birch-type reduction of bis(gem-dihalocyclopropyl)compounds
  作者：Akira Oku、Naoto Yoshiura、Tomohisa Okuda

  DOI：10.1021/jo00152a047

  日期：1983.2