1,5-bis-para-anisylpentane | 4877-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-bis-para-anisylpentane
• 英文别名: 1,5-bis(4-methoxyphenyl)pentane；1,5-Bis-(p-anisyl)-pentan；1,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-pentan；1-methoxy-4-[5-(4-methoxyphenyl)pentyl]benzene
• CAS: 4877-10-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: SLLXKLABFSAKOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264-266 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis-para-anisylpentane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 硝基苯 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 9,15-dihydroxy<2^12,13><5.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  利用甲氧基的空间效应，通过分子内[2 + 2]光环加成立体选择性合成间桥和三桥环烷

  摘要：

  通过[2 + 2]光环加成法以61 – 87％的产率立体选择性地获得了二甲氧基[n.2]甲基环环烷9（n = 2、3、4、5和6）和10。当n ＝ 3-6时，它们的构象不包括顺式，而二甲氧基[2.2]间环phane以顺式和反式异构体的比例为4：3的混合物形式存在。减少桦木含量后，成功地以59 – 94％的收率获得了[n.4]个亚甲基环烷11（n = 2-6）。当n ＝ 2-4为反或n ＝ 5且6为syn时，它们的构象。二羟基[n.4]甲基环已烷16（n = 2-6）和二羟基[n.2]甲基环已烷17（n = 4、5和6）的收率分别为93-100 ％和78-95 ％甲氧基脱甲基后。的构象图16和17与相应的二甲氧基甲基环环烷相同。与单体酚一样，16和17中酚基的酸度较低。在通过三氟甲磺酸酯18进行烯化和乙烯基化后，在25 ℃下，亚环烷19和21分别立体选择性地得到三桥[n.2.2]（1,3,4）环烷20和22立体产率为65

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89568-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,5-bis-para-anisylpentane
  参考文献：
  名称：

  铱催化的ω-芳基链烷醇与α，ω-二芳基链烷的反应

  摘要：

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104452

文献信息

• Synthesis and Structures of [2. <i>n</i> ]Metacyclophan‐1‐enes and their Conversion to Highly Strained [2. <i>n</i> ]Metacyclophane‐1‐ynes
  作者：Thamina Akther、Md. Monarul Islam、Zannatul Kowser、Taisuke Matsumoto、Junji Tanaka、Shofiur Rahman、Abdullah Alodhayb、Paris E. Georghiou、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1002/ejoc.202000548

  日期：2020.7.23

  Synthesis and structures of [2.n ]metacyclophan‐1‐enes and their conversion to highly strained [2.n ]metacyclophane‐1‐ynes, in which the triple bonds are distorted from linearity with bond angles of 156.7°–161.4°, are discussed.

  ［2。n ] metacyclophan-1-烯及其转化为高应变[2。讨论了n ] metacyclophane-1-ynes，其中三键从156.7°–161.4°的键角线性偏离。
• Bisbenzoxazines and pharmaceutical use
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04552876A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein, R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, or heteroaryl; R.sub.1 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, aralkyl, substituted aryl, halo, OR.sup.2, SR.sup.2, NR.sub.2, CF.sub.3, NO.sub.2, CN, COOR.sup.2, CHO, SO.sub.3 H or SO.sub.2 NH.sub.2, wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; Y is ##STR2## Z is O, S, NH or CH.sub.2 ; X is --CH.sub.2 --, ##STR3## or --(CH.sub.2).sub.n CHOH(CH.sub.2).sub.n --; wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; n is 1-10, and pharmaceutically acceptable salts thereof have antiallergy and antiinflammatory activity.

  该化合物的分子式为：##STR1## 其中，R为H、烷基、环烷基、芳基或杂环烷基；R.sub.1为H、烷基、环烷基、芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、芳基取代基、卤素、OR.sup.2、SR.sup.2、NR.sub.2、CF.sub.3、NO.sub.2、CN、COOR.sup.2、CHO、SO.sub.3 H或SO.sub.2 NH.sub.2，其中R.sup.2为H、甲基、乙基或丙基；Y为##STR2## Z为O、S、NH或CH.sub.2；X为--CH.sub.2--、##STR3##或--(CH.sub.2).sub.n CHOH(CH.sub.2).sub.n--；其中R.sup.2为H、甲基、乙基或丙基；n为1-10，其药学上可接受的盐具有抗过敏和抗炎活性。
• Synthesis and Structural Analysis of Dimethoxy[2.<i>n</i>]metacyclophanes
  作者：Yukihiro Okada、Shunsuke Mabuchi、Masaki Kurahayashi、Jun Nishimura

  DOI：10.1246/cl.1991.1345

  日期：1991.8

  Dimethoxy[2.n]metacyclophanes were obtained in 46–68% yields through [2 + 2] photocycloaddition of corresponding styrene derivatives. These metacyclophanes were assigned to be of syn-conformation (n = 3, 4, 5, and 6) or the mixture of syn- and anti-conformers with the syn/anti ratio of 4/3 (n = 2).

  通过相应苯乙烯衍生物的 [2 + 2] 光环加成，以 46-68% 的产率获得二甲氧基 [2.n] 环芳烃。这些 metacyclophanes 被指定为顺式构象 (n = 3、4、5 和 6) 或顺式和反顺式构象的混合物，顺/反比为 4/3 (n = 2)。
• Bisbenzothiazine, bisbenzodiazine and bisquinoline pharmaceutical
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04666909A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein, R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R.sub.1 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, aralkyl, substituted aryl, halo, OR.sup.2, SR.sup.2, NR.sub.2, CF.sub.3, NO.sub.2, CN, COOR.sup.2, CHO, SO.sub.3 H or SO.sub.2 NH.sub.2, wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; Y is ##STR2## Z is O, S, NH or CH.sub.2 ; X is ##STR3## wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; n is 1-10, and pharmaceutically acceptable salts thereof have antiallergy and antiinflammatory activity.

  化合物的公式为：##STR1## 其中，R是H，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R.sub.1是H，烷基，环烷基，芳基，杂芳基，取代杂芳基，芳基烷基，取代芳基，卤素，OR.sup.2，SR.sup.2，NR.sub.2，CF.sub.3，NO.sub.2，CN，COOR.sup.2，CHO，SO.sub.3 H或SO.sub.2 NH.sub.2，其中R.sup.2是H，甲基，乙基或丙基；Y是##STR2## Z是O，S，NH或CH.sub.2；X是##STR3## 其中R.sup.2是H，甲基，乙基或丙基；n为1-10，其药物可接受的盐具有抗过敏和抗炎活性。
• Borsche, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 2079
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——