1,3-bis(5-formyl-2-methoxyphenyl)propane | 947672-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(5-formyl-2-methoxyphenyl)propane
• CAS: 947672-74-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: QMDIPKPLTIIGBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  478.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(5-formyl-2-methoxyphenyl)propane 在 吡啶 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1,2-epoxy-6,13-dimethoxy[2,3]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  中等大小的环芳烃，751 合成 anti-[2.3]metacyclophan-1-ene 并转化为 syn-1,2-epoxy[2.3]metacyclophane

  摘要：

  1,3-双（5-甲酰基-2-甲氧基苯基）丙烷的 McMurry 环化得到反 6,13-​​二甲氧基[2.3]metacyclophan-1-ene，其被转化为相应的syn-1,2-epoxyl[2.3 ]metacyclophane 通过处理间氯过苯甲酸。

  DOI：

  10.3184/030823407x196962
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-[3-(5-叔丁基-2-甲氧基苯基)丙基]-1-甲氧基苯 在 三氯化铝 、 四氯化钛 、 苯 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,3-bis(5-formyl-2-methoxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  中等大小的环芳烃，751 合成 anti-[2.3]metacyclophan-1-ene 并转化为 syn-1,2-epoxy[2.3]metacyclophane

  摘要：

  1,3-双（5-甲酰基-2-甲氧基苯基）丙烷的 McMurry 环化得到反 6,13-​​二甲氧基[2.3]metacyclophan-1-ene，其被转化为相应的syn-1,2-epoxyl[2.3 ]metacyclophane 通过处理间氯过苯甲酸。

  DOI：

  10.3184/030823407x196962

文献信息

• Synthesis and Structures of [2.<i>n</i>]metacyclophane-1,2-diones
  作者：Tatsunori Saisyo、Mikiko Shiino、Tomoe Shimizu、Arjun Paudel、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823408x338701

  日期：2008.8

  McMurry cyclisation of 1, n-bis(5-formyl-2-methoxyphenyl)alkanes afforded dimethoxy[2. n]metacyclophan-1-enes and dimethoxy[2. n]metacyclophane-1,2-diols, in which latter one was converted to dimethoxy[2. n]metacyclophane-1,2-diones by Albright–Goldman oxidation.

  1, n-双(5-醛基-2-甲氧基苯基)烷烃的 McMurry 环化反应产生了二甲氧基[2. n]偏环-1-烯和二甲氧基[2. n]偏环-1,2-二醇，后者通过 Albright-Goldman 氧化反应转化为二甲氧基[2. n]偏环-1,2-二酮。