(7R)-4,4,7-trimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol | 869944-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7R)-4,4,7-trimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 869944-56-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: OSVIVNGKCMYJJN-BFHBGLAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-4,4,7-trimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-4,4,7-trimethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1,5-hexadien-3-ols. Obtention of chloro-octalines, octalones and hexahydro-azulenones from allyl-pulegols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89236-x
• 作为产物：
  描述：

  [(7R)-4,4,7-trimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-yl] acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到(7R)-4,4,7-trimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1,5-hexadien-3-ols. Obtention of chloro-octalines, octalones and hexahydro-azulenones from allyl-pulegols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89236-x

文献信息

• EL, IDRISSI MOSTAFA;SANTELLI, MAURICE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3755-3760
  作者：EL, IDRISSI MOSTAFA、SANTELLI, MAURICE

  DOI：——

  日期：——