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3,4-dihydro-2-methyl-7-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one
3,4-dihydro-2-methyl-7-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one | 90176-26-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-2-methyl-7-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one
英文别名
2-methyl-7-β-D-ribofuranosylimidazo<5,1-f>-1,2,4-triazin-4(3H)-one;3,4-dihydro-2-methyl-7-(β-D-ribofuranosyl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
CAS
90176-26-4
化学式
C
11
H
14
N
4
O
5
mdl
——
分子量
282.256
InChiKey
AFSQCPRJWDDUSM-FNCVBFRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.12
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
132.97
氢给体数:
4.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-dihydro-2-methyl-7-(3',5'--O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl)imidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one
98750-42-6
C
23
H
40
N
4
O
6
Si
2
524.765
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-dihydro-2-methyl-7-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
、
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
吡啶
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 53.5h, 生成
7-<2'-deoxy-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-methyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)imidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one
参考文献:
名称:
咪唑并稠合的桥头氮的合成2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷:2,5-脱水-3,4,6-三-耦合消除反应ö苯甲酰基d-阿洛糖酸
摘要:
咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α,β-不饱和羧酰胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶,咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2, 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷,包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。
DOI:
10.1039/p19850000621
作为产物:
描述:
6-aminomethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1,2,4-triazin-5-one
在
甲醇
、
氨
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 91.0h, 生成
3,4-dihydro-2-methyl-7-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one
参考文献:
名称:
Knutsen, Lars J.; Judkins, Brian B.; Mitchell, William L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 229 - 238
摘要:
DOI:
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