2-Chlor-2-trans-cyclotridecen-1-ol | 7732-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-Chlor-2-trans-cyclotridecen-1-ol
• 英文别名: 2-Chlor-cyclotridec-2-en-1-ol；(2Z)-2-chlorocyclotridec-2-en-1-ol
• CAS: 7732-07-2
• 化学式: C₁₃H₂₃ClO
• 分子量: 230.778
• InChiKey: VNJYXBGJENTGFY-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-2-trans-cyclotridecen-1-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Chlor-cyclotridec-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  Steric effects in the solvolysis of cis- and trans-13,13-dichlorobicyclo]10.1.0]tridecane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a015
• 作为产物：
  描述：

  cis-13.13-Dichlor-bicyclo<10.1.0>tridecan 在 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Chlor-2-trans-cyclotridecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机氯化物在二甲基亚砜中通过氯化铜（I）脱卤

  摘要：

  溶于DMSO的氯化铜（I）对苯扎溴化物或二氯二苯甲烷的Wurtz型缩合反应有效，可提供反式二苯乙烯和四苯乙烯的制备收率。除所有反式-1,6-二苯基-1,3,5-己三烯外，肉桂酰氯的反应还生成了对-叔苯基。烯烃-二卤卡宾加合物也对该试剂敏感，并会产生丙二烯和偶联产物。的脱卤VIC -dihalides以及关于烯属碳的卤素交换进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82880-5