5,6-difluoro-1,2-indanedione-2-oxime | 260359-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-difluoro-1,2-indanedione-2-oxime
• 英文别名: 5,6-difluoro-1H-indene-1,2(3H)-dione 2-oxime；5,6-Difluoroindan-1,2-dione 2-oxime；5,6-difluoro-2-hydroxyimino-3H-inden-1-one
• CAS: 260359-14-6
• 化学式: C₉H₅F₂NO₂
• 分子量: 197.141
• InChiKey: BYYGMUGRXMVSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-difluoro-1,2-indanedione-2-oxime 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物

  摘要：

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。

  公开号：

  CN102516115B
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二氟苯基)丙酸 在 盐酸 、 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 5,6-difluoro-1,2-indanedione-2-oxime
  参考文献：
  名称：

  作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物

  摘要：

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。

  公开号：

  CN102516115B

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Barvian Kevin Karl

  公开号：US20090054431A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Efficient diastereoselective synthesis of <i>cis-</i>2-amino-1-indanol derivatives and <i>cis</i>- and <i>trans</i>-1-amino-2-indanol via Pd-catalyzed hydrogenation
  作者：Thi Ha Nguyen、Eunsook Ma

  DOI：10.1080/00397911.2021.1989595

  日期：2021.12.17

  Abstract (±)-cis-2-amino-1-indanol was diastereoselectively synthesized from 1,2-indanedion-2-oxime in ethanol at 25 °C under 10% Pd/C-catalyzed hydrogenation conditions. Under the same hydrogenation condition, 1,2-indanedion-2-oxime and their derivatives having one and/or two electron-donating groups in aliphatic or aromatic part of indanyl ring were diastereoselectively reduced to racemic cis-2-amino-1-indanol

  摘要 (±)-顺式-2-氨基-1-茚满醇是在25°C、10% Pd/C催化的氢化条件下从乙醇中的1,2-茚满二酮-2-肟非对映选择性合成的。在相同加氢条件下，茚满环脂肪族或芳香族部分具有一个和/或两个给电子基团的1,2-茚满酮-2-肟及其衍生物非对映选择性还原为外消旋顺式-2-氨基-1-茚满醇衍生品。从 1,2-茚满二酮-1-肟中，在 10% Pd/BaSO 4催化剂上在乙醇中于 25°C 获得(±)-反式-1-氨基-2-茚满醇。相比之下，10% Pd/BaSO 4催化的乙醇加氢反应在 45 °C 下得到顺式-1-hydroxyamino-2-indanol 从 1,2-indanedion-1-oxime，然后还原形成 (±)- cis -1-amino-2-indanol。β-氨基茚满醇的非对映选择性取决于钯催化剂、反应温度和反应介质的 pH 值。
• Bicyclic aryl and heteroaryl compounds for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08278442B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂，中性拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100173886A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂，中性拮抗剂或倒向激动剂，并且可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症。
• Heterocycle compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07939528B2

  公开（公告）日：2011-05-10

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物对哺乳动物，尤其是人类的肥胖症和相关疾病和/或症状的治疗非常有用。本发明还公开了制备和使用这些化合物的方法。