(2R)-2-[[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]amino]-4-oxo-4-phenylbutanoic acid | 346722-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-[[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]amino]-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 346722-44-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: ZHFXLMXLTYDNHK-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]amino]-4-oxo-4-phenylbutanoic acid 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 氢气 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 D-苯基丁氨酸
  参考文献：
  名称：

  结晶诱导的动态拆分（CIDR）及其在合成芳基丙烯酸衍生的非天然N-取代氨基酸中的应用

  摘要：

  手性氨基醇的高度立体选择性共轭加成提供了简单且廉价的获得各种N-官能化的高苯丙氨酸衍生物的途径。研究了将CIDR应用于此系统的局限性和条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00221-0
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 、 反式-3-苯甲酰丙烯酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以77%的产率得到(2R)-2-[[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]amino]-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  结晶诱导的动态拆分（CIDR）及其在合成芳基丙烯酸衍生的非天然N-取代氨基酸中的应用

  摘要：

  手性氨基醇的高度立体选择性共轭加成提供了简单且廉价的获得各种N-官能化的高苯丙氨酸衍生物的途径。研究了将CIDR应用于此系统的局限性和条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00221-0