5-[(2R,3R,3aR,4R,5R,6aS)-3-Fluoro-2-methoxy-5-triethylsilanyloxy-4-((E)-(S)-3-triethylsilanyloxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester | 107082-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(2R,3R,3aR,4R,5R,6aS)-3-Fluoro-2-methoxy-5-triethylsilanyloxy-4-((E)-(S)-3-triethylsilanyloxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 107082-11-1
• 化学式: C₃₄H₆₅FO₆Si₂
• 分子量: 645.056
• InChiKey: GOYWDVNENWVJTM-MIFTXWACSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2R,3R,3aR,4R,5R,6aS)-3-Fluoro-2-methoxy-5-triethylsilanyloxy-4-((E)-(S)-3-triethylsilanyloxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 碳酸甲丙酯 、 四丁基氟化铵 、 magnesium triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 methyl 6,9α-epoxy-7(R)-fluoro-11α,15(S)-dihydroxyprosta-5(Z),13(E)-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-fluoroprostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a003
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 碳酸甲丙酯 、 过氯酰氟 、 potassium carbonate 、 magnesium triflate 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-[(2R,3R,3aR,4R,5R,6aS)-3-Fluoro-2-methoxy-5-triethylsilanyloxy-4-((E)-(S)-3-triethylsilanyloxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-fluoroprostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a003