methyl 11α,15(S)-bis<(triethylsilyl)oxy>-6,9α-epoxy-prosta-5(Z),13(E)-dien-1-oate | 105618-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 11α,15(S)-bis<(triethylsilyl)oxy>-6,9α-epoxy-prosta-5(Z),13(E)-dien-1-oate
• 英文别名: Methyl 11α,15S-bis[(triethylsilyl)oxy]-6,9α-epoxyprosta-5Z,13E-dien-1-oate；methyl 11α,15(S)-bis[(triethylsilyl)oxy]-6,9α-epoxy-prosta-5(Z),13(E)-dien-1-oate；methyl (5Z)-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(E,3S)-3-triethylsilyloxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoate
• CAS: 105618-11-9
• 化学式: C₃₃H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 595.023
• InChiKey: LUTHTWPSMYTKHC-OZLIZBJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 11α,15(S)-bis<(triethylsilyl)oxy>-6,9α-epoxy-prosta-5(Z),13(E)-dien-1-oate 在 碳酸甲丙酯 、 magnesium sulfate 、 magnesium triflate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 11α,15(S)-bis<(triethylsilyl)oxy>-6,9α-epoxyprosta-6,13(E)-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-fluoroprostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a003
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(E,3S)-3-triethylsilyloxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-iodopentanoate 生成 methyl 11α,15(S)-bis<(triethylsilyl)oxy>-6,9α-epoxy-prosta-5(Z),13(E)-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：GARLAND R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-fluoroprostacyclin
  作者：Stevan W. Djuric、Robert B. Garland、Leonard N. Nysted、Raphael Pappo、Gatis Plume、Lydia Swenton

  DOI：10.1021/jo00382a003

  日期：1987.3