| 1535990-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1535990-87-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: KKYNVEROTPVOAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 左旋樟脑磺酸 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 aculeatin A
  参考文献：
  名称：

  通过仲/叔醇的双分子内氧杂-迈克尔加成法合成乙酰丁香酚素A

  摘要：

  已开发出一种新的合成策略，以8-10个步骤，以消旋和对映选择性方式，以单一螺旋异构体形式的简明全合成，以已知的炔烃11的总收率约为10％，具有酚氧化脱芳香化作用，双分子内氧杂-迈克尔添加仲/叔醇，以及化学和立体选择性还原酮。新的合成策略极大地加快了使用有效的抗原生动物抗球蛋白aculeatin A，6- epi -aculeatin D及其类似物的途径。

  DOI：

  10.1021/jo4026868
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-but-3-ynylphenyloxy)-1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 次氯酸叔丁酯 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过仲/叔醇的双分子内氧杂-迈克尔加成法合成乙酰丁香酚素A

  摘要：

  已开发出一种新的合成策略，以8-10个步骤，以消旋和对映选择性方式，以单一螺旋异构体形式的简明全合成，以已知的炔烃11的总收率约为10％，具有酚氧化脱芳香化作用，双分子内氧杂-迈克尔添加仲/叔醇，以及化学和立体选择性还原酮。新的合成策略极大地加快了使用有效的抗原生动物抗球蛋白aculeatin A，6- epi -aculeatin D及其类似物的途径。

  DOI：

  10.1021/jo4026868