3-O-[2,3,4-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-6-thioacetyl-α-D-glucopyranosyl]-glycerol | 265312-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-[2,3,4-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-6-thioacetyl-α-D-glucopyranosyl]-glycerol
• 英文别名: 3-O-[2,3,4-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-6-acetylthio-α-D-glucopyranosyl]-glycerol
• CAS: 265312-96-7
• 化学式: C₂₉H₆₂O₈SSi₃
• 分子量: 655.129
• InChiKey: FDQSGFGHLIEVIZ-UJAKZALTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[2,3,4-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-6-thioacetyl-α-D-glucopyranosyl]-glycerol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(((2S,3R,4S,5R,6S)-6-((acetylthio)methyl)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3-(stearoyloxy)propan-2-yl 4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND RETAINED IN TUMOR

  摘要：

  提供了一种新型化合物，该化合物特异地存在于肿瘤中，提供了一种使其在肿瘤中存在的方法，以及一种利用它进行肿瘤检测、诊断和治疗的方法。本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物，其中R是与氢结合的阴离子基团，R1是OH、OCOH、OCO（CH2）hCH3或作用基团，h为0或更多的整数，R2是H、OH、OCOH、OCO（CH2）iCH3或作用基团，i为0或更多的整数，R3是OH、SO3H或作用基团，R4是OH、SO3H或作用基团，R5是OH、SO3H或作用基团，R1、R2、R3、R4和R5中至少一个含有作用基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2388264A1
• 作为产物：
  描述：

  2-PROPENYL4,6-O-BENZYLIDENE-Α-D-GLUCOPYRANOSIDE2-丙烯基4,6-O-亚苄基-Α-D-吡喃葡萄糖苷 在 四氧化锇 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-O-[2,3,4-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-6-thioacetyl-α-D-glucopyranosyl]-glycerol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND RETAINED IN TUMOR

  摘要：

  提供了一种新型化合物，该化合物特异地存在于肿瘤中，提供了一种使其在肿瘤中存在的方法，以及一种利用它进行肿瘤检测、诊断和治疗的方法。本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物，其中R是与氢结合的阴离子基团，R1是OH、OCOH、OCO（CH2）hCH3或作用基团，h为0或更多的整数，R2是H、OH、OCOH、OCO（CH2）iCH3或作用基团，i为0或更多的整数，R3是OH、SO3H或作用基团，R4是OH、SO3H或作用基团，R5是OH、SO3H或作用基团，R1、R2、R3、R4和R5中至少一个含有作用基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2388264A1

文献信息

• Synthesis of sulfoquinovosylacylglycerols, inhibitors of Eukaryotic DNA Polymerase α and β
  作者：Shinya Hanashima、Yoshiyuki Mizushina、Takayuki Yamazaki、Keisuke Ohta、Syunya Takahashi、Hiroeki Sahara、Kengo Sakaguchi、Fumio Sugawara

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00252-2

  日期：2001.2

  Sulfoquinovosyldiacylglycerols (SQDGs) and sulfoquinovosylmonoacylglycerols (SQMGs), bearing diverse fatty acids, were synthesized from D-glucose, and were examined for enzymatic inhibitions of DNA polymerase alpha and beta. These results indicated that the carbon numbers of the fatty acids were highly related to the activities, at least in vitro, of eukaryotic DNA polymerase inhibition. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.