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α-benzoyl-β-phenyl-γ-butyrolactone | 80775-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-benzoyl-β-phenyl-γ-butyrolactone
英文别名
3-benzoyl-4-phenyloxolan-2-one
α-benzoyl-β-phenyl-γ-butyrolactone化学式
CAS
80775-61-7
化学式
C17H14O3
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
JMMNEIOCILEFDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-benzoyl-β-phenyl-γ-butyrolactone盐酸sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 89.0h, 生成 1,4-diphenyl-4-<4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl>-1-hydroxybutane
    参考文献:
    名称:
    Psychotropic agents. V. Synthesis of 1,3-diphenyl-4-(4-substituted piperidinyl)-1-butanones and related compounds.
    摘要:
    为了寻找新的精神药物,我们合成了一系列 1,3-二苯基-1-丁酮衍生物(11-14)。在 4-氯-1,3-二苯基-1-丁酮(8a,d)与哌啶衍生物(10,15)的反应中,得到了重排产物(16-18)和 1,3-二苯基-1-丁酮衍生物(11,14,20)。提出的反应机理包括 8a, d 环化成环丙烷衍生物(22a, d),然后与哌啶衍生物(10, 15)发生加成反应生成 22a, d。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3134
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基四氢呋喃-2-酮苯甲酸乙酯sodium methylate 作用下, 反应 0.5h, 以44.5%的产率得到α-benzoyl-β-phenyl-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    Psychotropic agents. V. Synthesis of 1,3-diphenyl-4-(4-substituted piperidinyl)-1-butanones and related compounds.
    摘要:
    为了寻找新的精神药物,我们合成了一系列 1,3-二苯基-1-丁酮衍生物(11-14)。在 4-氯-1,3-二苯基-1-丁酮(8a,d)与哌啶衍生物(10,15)的反应中,得到了重排产物(16-18)和 1,3-二苯基-1-丁酮衍生物(11,14,20)。提出的反应机理包括 8a, d 环化成环丙烷衍生物(22a, d),然后与哌啶衍生物(10, 15)发生加成反应生成 22a, d。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3134
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文献信息

  • SATO, MAKOTO;UCHIMARU, FUMIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 11, 3134-3144
    作者:SATO, MAKOTO、UCHIMARU, FUMIHIKO
    DOI:——
    日期:——
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