(2R,3R,4S,5R)-2-((1-((3-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1033098-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-((1-((3-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1033098-94-0
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₁₅
• 分子量: 705.632
• InChiKey: DAXALAHJLPDYSK-AERNCCLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  237.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-((1-((3-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-[[4-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”合成碳水化合物共轭呋喃[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  通过 Sonogashira 偶联和“点击化学”合成了属于与碳水化合物结合的新型呋喃（2,3-d）嘧啶核苷的化合物。它们的结构基于各种类型的光谱学得到证实。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032191
• 作为产物：
  描述：

  propargyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranoside 、 3-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(azidomethyl)-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2-one 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-((1-((3-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”合成碳水化合物共轭呋喃[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  通过 Sonogashira 偶联和“点击化学”合成了属于与碳水化合物结合的新型呋喃（2,3-d）嘧啶核苷的化合物。它们的结构基于各种类型的光谱学得到证实。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032191