dimethyl 5-(4-chlorobenzoyl)-6-chloro-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate | 80965-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 5-(4-chlorobenzoyl)-6-chloro-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 6-chloro-5-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydropyrrolizine-1,1-dicarboxylate
• CAS: 80965-11-3
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NO₅
• 分子量: 396.227
• InChiKey: OHDKZYVXCHFPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(4-chlorobenzoyl)-6-chloro-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)-6-chloro-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014
• 作为产物：
  描述：

  [1-[3,3-(dimethoxycarbonyl)propyl]-2-methylthio-4-chloro-5-(4-chlorobenzoyl)]pyrrole 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 dimethyl 5-(4-chlorobenzoyl)-6-chloro-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014

文献信息

• FRANCO, F.;GREENHOUSE, R.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1682-1688
  作者：FRANCO, F.、GREENHOUSE, R.、MUCHOWSKI, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4347187A
  申请人：——

  公开号：US4347187A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4454326A
  申请人：——

  公开号：US4454326A

  公开（公告）日：1984-06-12
• Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids
  作者：Fidencio Franco、Robert Greenhouse、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00348a014

  日期：1982.4