5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 209668-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 209668-67-7
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₄
• 分子量: 481.635
• InChiKey: SCHQLZRCVDRVRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.383±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  各种卤封端三吡喃衍生物的合成及其溶液和固态的比较

  摘要：

  各种卤素原子可以安装在三吡喃的末端，它是一种无环共轭吡咯三元组。除了我们之前关于溴化衍生物的报告外，氯和碘封端的衍生物分别通过次氯酸钠和碘处理，以及随后的金属化处理它们的锌络合物。这些产品的溶液和固态研究表明，显着的吸收变化和结构改变是由末端引起的。

  DOI：

  10.1246/cl.220448
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  卟啉二聚体与苯单元稠合的合成。

  摘要：

  双环[2.2.2]辛二烯连接的吡咯并卟啉已通过反式[3 + 1]卟啉与三吡喃二卡甲醛的双环[2.2.2]辛二烯稠合的双吡咯合成而制备。吡咯连接的卟啉与相同或其他三吡喃二甲醛的另一种[3 + 1]卟啉合成产生双环[2.2.2]辛二烯桥联的二卟啉，其中心金属和/或外围取代基不同。将双环[2.2.2]辛二烯骨架热分解为苯部分，得到高纯度形式的π系统稠合的卟啉二聚体。

  DOI：

  10.1002/chem.200601644

文献信息

• The first synthesis of monoazaporphyrins bearing a nitrogen atom at the peripheral position
  作者：Shigeo Kai、Mikio Suzuki、Yukio Masaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00659-5

  日期：1998.6

  2-Aza-3,7,8,12,13,17,18-heptaalkylporphyrins were synthesized by use of improved ‘3+1’ condensation under non-acidic conditions.

  通过在非酸性条件下使用改进的“ 3 + 1”缩合合成2-Aza-3,7,8,12,13,17,18-七烷基卟啉。