(1α,2β,4β,5α,7α)-3,3-dichloro-cis-transoid-cis-tricyclo<5,1,0,0>octan-5-ol | 77664-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,2β,4β,5α,7α)-3,3-dichloro-cis-transoid-cis-tricyclo<5,1,0,0>octan-5-ol
• 英文别名: (1α,2β,4β,5α,7α)-3,3-dichloro-cis-transoid-cis-tricyclo[5,1,0,0]octan-5-ol；(1S,2R,4R,5R,7S)-3,3-dichlorotricyclo[5.1.0.02,4]octan-5-ol
• CAS: 77664-25-6；77714-72-8
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂O
• 分子量: 193.073
• InChiKey: SWSINRDDRHNNIG-TYDWOXHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,4β,5α,7α)-3,3-dichloro-cis-transoid-cis-tricyclo<5,1,0,0>octan-5-ol 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以99.5%的产率得到(1α,2β,4β,5α,7α)-3,3-dichloro-cis-transoid-cis-tricyclo<5,1,0,0>oct-5-yl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Halton, Brian, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2277 - 2290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,4,6)-4-acetoxybicyclo<4,1,0>hept-2-en-1-ene 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 苄基三乙基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (1α,2β,4β,5α,7α)-3,3-dichloro-cis-transoid-cis-tricyclo<5,1,0,0>octan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Halton, Brian, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2277 - 2290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BANWELL M. G.; HALTON B., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 10, 2277-2290
  作者：BANWELL M. G.、 HALTON B.

  DOI：——

  日期：——