3,3^I,3^II,3^III,3^IV,3^V,3^VI,3^VII,3^VIII,3^IX,3^X,3^XI-[(5,14,20,29,32,33,36,37-octamethyl-7,12,22,27-tetraoxapentacyclo[26.2.2.2^3,6.2^13,16.2^18,21]octatriaconta-3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37-dodecaene-2,2,17,17-tetrayl)tetra...]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3^I,3^II,3^III,3^IV,3^V,3^VI,3^VII,3^VIII,3^IX,3^X,3^XI-[(5,14,20,29,32,33,36,37-octamethyl-7,12,22,27-tetraoxapentacyclo[26.2.2.2^3,6.2^13,16.2^18,21]octatriaconta-3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37-dodecaene-2,2,17,17-tetrayl)tetra...]
• 英文别名: 3-[3-(2-Carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)-2-[[1-hydroxy-2-[2,17,17-tris[2-[1,3-bis(2-carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)propan-2-yl]imino-2-hydroxyethyl]-5,14,20,29,32,33,36,37-octamethyl-7,12,22,27-tetraoxapentacyclo[26.2.2.23,6.213,16.218,21]octatriaconta-1(30),3(38),4,6(37),13(36),14,16(35),18,20,28,31,33-dodecaen-2-yl]ethylidene]amino]propoxy]propanoic acid；3-[3-(2-carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)-2-[[1-hydroxy-2-[2,17,17-tris[2-[1,3-bis(2-carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)propan-2-yl]imino-2-hydroxyethyl]-5,14,20,29,32,33,36,37-octamethyl-7,12,22,27-tetraoxapentacyclo[26.2.2.23,6.213,16.218,21]octatriaconta-1(30),3(38),4,6(37),13(36),14,16(35),18,20,28,31,33-dodecaen-2-yl]ethylidene]amino]propoxy]propanoic acid
• 化学式: C₁₀₂H₁₄₄N₄O₄₄
• 分子量: 2130.27
• InChiKey: BJHKPTBMBMXQCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  150
• 可旋转键数：
  72
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  726
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-toluidinyl)naphthalene-2-sulfonate 、 3,3^I,3^II,3^III,3^IV,3^V,3^VI,3^VII,3^VIII,3^IX,3^X,3^XI-[(5,14,20,29,32,33,36,37-octamethyl-7,12,22,27-tetraoxapentacyclo[26.2.2.2^3,6.2^13,16.2^18,21]octatriaconta-3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37-dodecaene-2,2,17,17-tetrayl)tetra...] 以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dendrophanes：水溶性树突状受体作为球形蛋白质中掩埋识别位点的模型

  摘要：

  水溶性树突状环芳（dendrophanes第一的）（1，4），第二（2 5），和第三代（3 6）与聚（醚酰胺）分支和12，36和108个终端羧酸盐基团，分别通过发散合成法制备了它们，并研究了它们在水溶液中的分子识别特性。Dendrophanes 1 - 3一体化作为引发剂芯上的四氧杂[6.1.6.1]对环芳烷7与苯或萘衍生物的包合配合合适尺寸的空腔。4 – 6中的启动器核心是[6.1.6.1]环模型。由两个萘基（苯基）甲烷单元定型的8个腔体，适合类固醇的掺入。1 – 6的合成涉及肽与单体9的顺序偶联，然后进行酯水解（流程1和4），通过凝胶渗透色谱法纯化（GPC；图3），并在中间体阶段完成了全光谱表征聚（羧酸甲酯）分别为10 – 12和23 – 25。第三代108酯25也是通过半聚合合成策略独立制备的，从4（方案5）。根据13 C-NMR光谱标准（图1和5），以纯净形式获得了具有末端酯基的所

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800810
• 作为产物：
  描述：

  dodecamethyl 3,3^I,3^II,3^III,3^IV,3^V,3^VI,3^VII,3^VIII,3^IX,3^X,3^XI-[(5,14,20,29,32,33,36,37-octamethyl-7,12,22,27-tetraoxapentacyclo[26.2.2.2^3,6.2^13,16.2^18,21]octatriaconta-3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37-dodecaene-2,2,17,17-t..)] 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3,3^I,3^II,3^III,3^IV,3^V,3^VI,3^VII,3^VIII,3^IX,3^X,3^XI-[(5,14,20,29,32,33,36,37-octamethyl-7,12,22,27-tetraoxapentacyclo[26.2.2.2^3,6.2^13,16.2^18,21]octatriaconta-3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37-dodecaene-2,2,17,17-tetrayl)tetra...]
  参考文献：
  名称：

  Dendrophanes：水溶性树突状受体。初步沟通

  摘要：

  所述dendr ITIC CYCL ophanes（dendrophanes）1-3含有[6.1.6.1]对环芳烷作为嵌入在树枝状聚（醚-酰胺）的第一个（壳的引发剂核心1），第二（2）和第三（3）代被准备和表征。分别对酯7和4（环烷核9的衍生物）和第一代登滴汉1的X射线晶体结构进行分析，显示出适合于芳香族底物包合络合的开腔结合位点。带有其羧酸盐表面基团的登滴烷1-3均磷酸盐缓冲水溶液（对易溶ħ 8.0），和萘衍生物的络合物通过研究1 H-NMR和荧光滴定。结合研究表明，即使在更高的树突世代中，环烷腔仍保持开放并适合适当的底物。在水性缓冲液中形成的1：1络合物具有与由非支链核9形成的络合物相似的稳定性（K a在1000和10000之间，1 mol -1，300 K）。用荧光探针6-（对甲苯基）萘-2-磺酸盐（12）表明，登波汉核的微极性随着世代数的增加而降低。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780803