4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanoic acid | 196697-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2-Methyl-4-(p-methoxy-phenyl)-buttersaeure；4-methoxy-α-methylbenzenebutanoic；4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-butyric acid；4-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-buttersaeure
• CAS: 196697-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: VRMQIYPJRVVRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanoic acid 在 copper acetylacetonate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 magnesium chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Decarboxylative Borylation

  摘要：

  A simple method for the conversion of carboxylic acids to boronic esters via redox-active esters (RAEs) is reported using copper catalysis. The scope of this transformation is broad, and compared with the known protocols available, it represents the most inexpensive, rapid, and operationally simple option. In addition to a full exploration of the scope, a kinetic study was performed to elucidate substrate and reagent concentration dependences.

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02928
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 水 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  丹参性ion虫病的生物活性重排二十二碳六烯二萜醌醌类化合物Prionoid E的第一个全合成。

  摘要：

  通过Wacker氧化（方案5）和羟醛缩合（方案7）作为合成序列中的关键步骤，有效地实现了从丹参pr病中分离出的重排的芥子烷二萜醌-酮E（1）的第一个全合成。因此1在3.7％产率的起始15个步骤制备从苯甲醚一方面（=甲氧基苯）和甲基琥珀酸酐（=二氢-3-甲基呋喃-2,5-二酮）通过4（方案3和5），并在另一方面是2-羟基-2-甲基丙酸，经5（方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000435

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Decarboxylative Methylation and Ethylation of Aliphatic N-(Acyloxy)phthalimides with Organoaluminum Reagents
  作者：Rui Shang、Yao Fu、Ze-Zhong Wang、Guang-Zu Wang、Bin Zhao

  DOI：10.1055/s-0040-1707946

  日期：2020.7

  A cobalt-catalyzed decarboxylative methylation of aliphatic redox-active esters [N-(acyloxy)phthalimides; RAEs] with trimethylaluminum under mild conditions was developed, providing a method for transforming a carboxylate group into a methyl group without redox fluctuation. Primary and secondary RAEs were both amenable substrates, whereas a tertiary RAE delivered an elimination product. Triethylaluminum

  脂肪族氧化还原活性酯 [N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺；RAEs] 与三甲基铝在温和条件下的开发，提供了一种将羧酸盐基团转化为甲基基团而没有氧化还原波动的方法。一级和二级 RAE 都是适合的底物，而三级 RAE 提供消除产物。三乙基铝也用于提供脱羧乙基化产物。
• PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：City of Hope

  公开号：US20190077774A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for treating liver diseases and metabolic diseases.

  在此披露的内容包括用于治疗肝脏疾病和代谢性疾病的组合物和方法。
• Antileukotrienic phenethylamido derivatives of arylalkanoic acids in the treatment of ulcerative colitis
  作者：Richard Junek、Miloslav Kverka、Antonín Jandera、Vladimíra Panajotová、Dalibor Šatinský、Miloš Macháček、Miroslav Kuchař

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.030

  日期：2009.1

  connecting chain between aromatic ring and carboxyl did not bring about the important improvement of this activity in comparison with previous derivatives of arylacetic acids. Possible relation between LTB4 biosynthesis inhibition and ulcerative colitis is seriously broken by the compound 8a with carbonyl as the additional functional group on the connecting chain between carboxyl and aromatic ring.

  制备了一系列带有甲基（苯乙基）氨基的芳基链烷酸衍生物，并评估了它们对LTB 4生物合成的抑制作用。回归分析表明，该活性对α-甲基和α-未取代的链烷酸衍生物的亲脂性的抛物线依赖性略有不同。由α-未取代的链烷酸得到的关系被先前制备的类似的芳族丙烯酸衍生物组所扩展，而回归系数和统计标准没有任何变化。结论是，活性最高的化合物属于2-芳基丙酸衍生物，其亲脂性接近log  P opt（= 6.97）。但一般而言，与先前制备的一系列衍生物IV相比，所研究化合物酸性部分的结构变化并未产生LTB 4生物合成抑制作用的实质性改善。在三种炎症动物模型中评估了所研究化合物的抗炎作用，并跟踪了它们在溃疡性结肠炎（UC）治疗中的可能用途。从12种评估的化合物中，有4种化合物比标准的柳氮磺胺吡啶在UC抑制中的活性更高，但是可以说，与以前的芳环酸酯衍生物相比，芳环和羧基之间的连接链的变化并没有显着改善该活性。酸。LTB之
• Pd(<scp>ii</scp>)/Zn co-catalyzed chemo-selective hydrogenation of α-methylene-γ-keto carboxylic acids
  作者：Xuexin Zhang、Yang Gao、Ronibala Devi Laishram、Kangkui Li、Yong Yang、Yong Zhan、Yang Luo、Baomin Fan

  DOI：10.1039/c9ob00005d

  日期：——

  An efficient Pd/Zn co-catalyzed chemo-selective hydrogenation of α-methylene-γ-keto carboxylic acids is described. This methodology offers a divergent synthesis of α-methyl-γ-keto carboxylic acids, α-methylcarboxylic acids, and lactones starting from α-methylene-γ-keto carboxylic acids via selective hydrogenation by varying the catalytic conditions avoiding the use of high pressure of hydrogen. The

  描述了一种有效的Pd / Zn共催化的α-亚甲基-γ-酮基羧酸的化学选择性加氢反应。该方法学通过改变催化条件避免选择性使用加氢条件，从而通过选择性加氢从α-亚甲基-γ-酮基羧酸开始，提供了α-甲基-γ-酮基羧酸，α-甲基羧酸和内酯的多样化合成方法。氢。该反应还显示出宽的底物耐受性，以良好至优异的产率得到所需产物。
• Method for the industrial production of 2-halo- 4,6-dialkoxy-l,3,5-triazines and their use in the presence of amines
  申请人：CROSSING SRL

  公开号：US11111221B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  A method for stabilization of collagen matrices and of condensation of natural and synthetic polymers that uses 2-halo-4, 6-dialkoxy-1, 3, 5-triazines in the presence of one or more amines as activating agents for reactions of crosslinking, condensation, grafting, and curing of collagen matrices, cellulose, modified celluloses, polysaccharides, acid unsaturated polymers, and chiral and non-chiral amines, etc. Forming an integral part of the present invention is also the method for production on an industrial scale of 2-halo-4, 6-dialkoxy-1, 3, 5-triazines.

  一种稳定胶原蛋白基质以及缩合天然和合成聚合物的方法，该方法使用 2-卤-4，6-二烷氧基-1，3，5-三嗪在一种或多种胺的存在下作为活化剂，用于胶原蛋白基质、纤维素、改性纤维素、多糖、酸性不饱和聚合物以及手性和非手性胺等的交联、缩合、接枝和固化反应。2-halo-4, 6-dialkoxy-1, 3, 5-triazines 的工业化生产方法也是本发明的一个组成部分。