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benzyl 1,5-bis-benzyloxynaphthalene-2-carboxylate | 1289647-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 1,5-bis-benzyloxynaphthalene-2-carboxylate
英文别名
1,5-bis-benzyloxy-naphthalene-2-carboxylic acid benzyl ester;benzyl 1,5-bis(phenylmethoxy)naphthalene-2-carboxylate
benzyl 1,5-bis-benzyloxynaphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
1289647-66-0
化学式
C32H26O4
mdl
——
分子量
474.556
InChiKey
KFTSGLHYSNRKLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 1,5-bis-benzyloxynaphthalene-2-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 47.0h, 以92%的产率得到1,5-bisbenzyloxynaphthalene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC BENZOXAZOLE COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    [FR] COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES DE BENZOXAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    公开号:
    WO2011047390A3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC BENZOXAZOLE COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    [FR] COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES DE BENZOXAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    公开号:
    WO2011047390A3
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文献信息

  • Heterocyclic Benzoxazole Compositions as Inhibitors of Hepatitis C Virus
    申请人:Smith Paul
    公开号:US20120208856A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    This invention relates to benzoxazole compounds, compositions and devices for delivering them, processes for manufacturing them, and methods of using them in the treatment of Hepatitis C Virus.
    本发明涉及苯并噁唑化合物、递送它们的组合物和装置、制造它们的过程,以及在治疗丙型肝炎病毒中使用它们的方法。
  • Heterocyclic benzoxazole compositions as inhibitors of hepatitis C virus
    申请人:Smith Paul
    公开号:US08822515B2
    公开(公告)日:2014-09-02
    This invention relates to benzoxazole compounds, compositions and devices for delivering them, processes for manufacturing them, and methods of using them in the treatment of Hepatitis C Virus.
    这项发明涉及苯并噁唑化合物、递送它们的组合物和装置、制造它们的过程以及在治疗丙型肝炎病毒中使用它们的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC BENZOXAZOLE COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES DE BENZOXAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:UNIV MARYLAND
    公开号:WO2011047390A3
    公开(公告)日:2011-10-20
  • US8822515B2
    申请人:——
    公开号:US8822515B2
    公开(公告)日:2014-09-02
  • UK-1 and structural analogs are potent inhibitors of hepatitis C virus replication
    作者:Dawn N. Ward、Daniel C. Talley、Mrinalini Tavag、Samrawit Menji、Paul Schaughency、Andrea Baier、Paul J. Smith
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.12.012
    日期:2014.1
    The bacterial natural product UK-1 and several structural analogs inhibit replication of the hepatitis C virus in the replicon assay, with IC50 values as low as 0.50 mu M. The NS3 helicase has been identified as a possible target of inhibition for several of these compounds, while the remaining inhibitors act via an undetermined mechanism. Gel shift assays suggest that helicase inhibition is a direct result of inhibitor-enzyme binding as opposed to direct RNA binding, and the ATPase activity of NS3 is not affected. The syntheses and biological results are presented herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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