(3',12-diacetyloxy-3'-methyl-6,11-dioxospiro[3,4-dihydro-1H-tetracene-2,2'-oxirane]-5-yl) acetate | 84499-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (3',12-diacetyloxy-3'-methyl-6,11-dioxospiro[3,4-dihydro-1H-tetracene-2,2'-oxirane]-5-yl) acetate
• CAS: 84499-03-6；84499-04-7
• 化学式: C₂₆H₂₂O₉
• 分子量: 478.455
• InChiKey: BWILHYHUHJMDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3',12-diacetyloxy-3'-methyl-6,11-dioxospiro[3,4-dihydro-1H-tetracene-2,2'-oxirane]-5-yl) acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到5,12-diacetoxy-2-acetyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2-hydroxynaphthacene-6,11-quinone
  参考文献：
  名称：

  An improved route to 4-demethoxydaunomycinone. A-Ring functionalization and resolution studies of tetracyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a031
• 作为产物：
  描述：

  4-demethoxy-7,9-dideoxydaunomycinone 、 乙酸酐 在 disodium hydrogenphosphate 、 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 5,12-diacetoxy-2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphtacenequinone 、 (3',12-diacetyloxy-3'-methyl-6,11-dioxospiro[3,4-dihydro-1H-tetracene-2,2'-oxirane]-5-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  An improved route to 4-demethoxydaunomycinone. A-Ring functionalization and resolution studies of tetracyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a031