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5,12-diacetoxy-2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphtacenequinone | 76811-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,12-diacetoxy-2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphtacenequinone
英文别名
8-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-diacetoxy-5,12-naphthacenedione;2-acetyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-6,11-dioxo-5,12-naphthacenylene-diacetate;(2-Acetyl-12-acetyloxy-6,11-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrotetracen-5-yl) acetate
5,12-diacetoxy-2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphtacenequinone化学式
CAS
76811-56-8
化学式
C24H20O7
mdl
——
分子量
420.419
InChiKey
FRARNZXDFONBJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,12-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphtacenyl methyl ketonechromium(VI) oxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到5,12-diacetoxy-2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphtacenequinone
    参考文献:
    名称:
    通过双Diels-Alder加成2、3、5、6-四亚甲基-7-氧杂硼烷的合成(±)-4-脱甲氧基十二碳烯酮†
    摘要:
    在2,3,5,6-6-四亚甲基-7-氧杂硼烷(4)中顺序添加Diels-Alder甲基乙烯基酮和脱氢苯,得到(5,12-环氧-1,2,3,4,4,5,6,11 ,在几个步骤中被氧化成(±)-4-脱甲氧基金牛烯酮的前体的12-八氢-2-萘并萘基)甲基酮(10)。提出了蒽环酮的两种前体((5-乙酰氧基-)和(12-乙酰氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘并噻吩基)甲基酮(14、15)的制备。还报道了6,13-环氧-6,13-二氢并五苯的合成(8)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630123
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文献信息

  • Intermediates in the production of anthracycline antibiotics
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04264510A1
    公开(公告)日:1981-04-28
    There is presented a synthetic process for the production of anthracyclinones, the aglycones of the anthracyclines. Also disclosed are novel intermediates in the above process. The end product aglycones may thereafter be utilized to produce biologically useful products such as carminomycin or adriamycin.
    提供了一种合成过程,用于生产环素的糖苷基,即环素的无糖基。还披露了上述过程中的新型中间体。然后可以利用最终产品的无糖基来生产生物学上有用的产品,如氧化啉或阿霉素
  • 3-(Acyloxy)-3-buten-2-ones as dienophiles in anthracyclinone synthesis. An efficient route to 4-demethoxy-7-deoxydaunomycinone derivatives
    作者:Robert J. Ardecky、Domingo Dominguez、Michael P. Cava
    DOI:10.1021/jo00342a005
    日期:1982.1
  • An improved route to 4-demethoxydaunomycinone. A-Ring functionalization and resolution studies of tetracyclic precursors
    作者:Domingo Dominguez、Robert J. Ardecky、Michael P. Cava
    DOI:10.1021/ja00344a031
    日期:1983.3
  • ZHENG, QI-HUANG;GUO, QI-ZHEN;SUI, LE-SHU, IYAO GUNE , 19,(1989) N, S. 272-273
    作者:ZHENG, QI-HUANG、GUO, QI-ZHEN、SUI, LE-SHU
    DOI:——
    日期:——
  • ZHENG, QIHUANG;SUI, LESHU;GUO, QIZHEN, SYAMEHN DASYUEH SYUEHBAO. TSZYZHAN KEHSYUEHBAN, 28,(1989) N, S. 401-405
    作者:ZHENG, QIHUANG、SUI, LESHU、GUO, QIZHEN
    DOI:——
    日期:——
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