1-{3-methoxy-5-methyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-ynyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-{3-methoxy-5-methyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-ynyl acetate
• 英文别名: [1-[3-Methoxy-5-methyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-ynyl] acetate
• 化学式: C₂₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 420.58
• InChiKey: BEWNWXQDXJJPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-{3-methoxy-5-methyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过芳炔-丙炔和芳炔-炔环加成反应合成激酶的苯并[b]芴核

  摘要：

  芳炔-丙炔和芳炔-炔环加成产生苯并[a]芴酮，其与激霉素的四环核心有关。在芳炔-炔环加成反应中，除了预期的苯并[b]芴酮之外，我们还发现了产生苯并[a]芴酮的重排。这种重排可以在苯酚的存在下被抑制，从而能够以优异的产率合成 4,9-二甲氧基-2-甲基-11H-苯并[b]芴-11-酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500926

文献信息

• Synthesis of the Benzo[b]fluorene Core of the Kinamycins by Arylalkyne–Allene and Arylalkyne–Alkyne Cycloadditions
  作者：Esther González-Cantalapiedra、Óscar de Frutos、Carmen Atienza、Cristina Mateo、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/ejoc.200500926

  日期：2006.3

  Arylalkyne–allene and arylalkyne–alkyne cycloadditions yields benzo[a]fluorenones, which are related to the tetracyclic core of the kinamycins. In the arylalkyne–alkyne cycloadditions, we found a rearrangement that produces benzo[a]fluorenones, in addition to the expected benzo[b]fluorenones. This rearrangement could be suppressed in the presence of phenol, which allowed the synthesis of 4,9-dimet

  芳炔-丙炔和芳炔-炔环加成产生苯并[a]芴酮，其与激霉素的四环核心有关。在芳炔-炔环加成反应中，除了预期的苯并[b]芴酮之外，我们还发现了产生苯并[a]芴酮的重排。这种重排可以在苯酚的存在下被抑制，从而能够以优异的产率合成 4,9-二甲氧基-2-甲基-11H-苯并[b]芴-11-酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2006)