3-{[4-ethylpiperazinyl]methyl}-1,2,4-thiadiazolo [4,5-a]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-{[4-ethylpiperazinyl]methyl}-1,2,4-thiadiazolo [4,5-a]benzimidazole
• 英文别名: 1-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]-[1,2,4]thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅S
• 分子量: 301.415
• InChiKey: BEWOBZSTVOLISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromomethyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,2,4]thiadiazole 、 N-乙基哌嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75.9%的产率得到3-{[4-ethylpiperazinyl]methyl}-1,2,4-thiadiazolo [4,5-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for scavenging thiols

  摘要：

  巯基被困住，并通过将它们与含有1,2,4-噻二唑环结构的化合物反应，该噻二唑环在位置3处携带一个取代基，并且在N-2位置未取代的化合物中转化为二硫化合物。这一过程在药理学上很有用，可以抑制某些含巯基酶，如H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase（质子泵），在工业上，可以选择性地从气体或液体混合物中去除巯基化合物。

  公开号：

  US06114537A1

文献信息

• Process for scavenging thiols
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US06114537A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Thiols are trapped, and converted to disulfide compounds, by a process of reacting them with compounds containing a 1,2,4-thiadiazole ring structure carrying a substituent at position 3 of the thiadiazole ring, and being unsubstituted at position N-2. The process is useful pharmacologically, in inhibiting certain thiol-containing enzymes such as H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase (the proton pump), and industrially, in selective removal of thiol compounds from gas or liquid mixtures.

  巯基被困住，并通过将它们与含有1,2,4-噻二唑环结构的化合物反应，该噻二唑环在位置3处携带一个取代基，并且在N-2位置未取代的化合物中转化为二硫化合物。这一过程在药理学上很有用，可以抑制某些含巯基酶，如H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase（质子泵），在工业上，可以选择性地从气体或液体混合物中去除巯基化合物。
• PROCESS FOR SCAVENGING THIOLS
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP0883606A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP0883622A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• US6114537A
  申请人：——

  公开号：US6114537A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US6093738A
  申请人：——

  公开号：US6093738A

  公开（公告）日：2000-07-25