2-hydroxy-5-methoxy-3-pentylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 34272-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methoxy-3-pentylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: Hydroxy-primin；2-Hydroxy-5-methoxy-3-pentyl-p-benzoquinone
• CAS: 34272-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: FBMXTRQNDXOPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-戊基苯-1,4-二醇 在 硫酸 、 三氯化铁 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-hydroxy-5-methoxy-3-pentylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Marini-Bettolo,G.B. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 41 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phytotoxic Activity of Quinones and Resorcinolic Lipid Derivatives
  作者：Cassia S. Mizuno、Agnes M. Rimando、Stephen O. Duke

  DOI：10.1021/jf100108c

  日期：2010.4.14

  basis of the reported phytotoxic activity of sorgoleone and resorcinolic lipids identified from the root extracts of Sorghum bicolor, 8 resorcinolic lipid derivatives and 10 quinones with various side chain sizes were synthesized. The phytotoxicity of the compounds was tested against a monocot and a dicot species. The quinones were phytotoxic, whereas the resorcinolic lipids were not. Of the quinones,

  根据报道的从高粱双色根提取物中鉴定出的高粱油酮和间苯二酚脂质的植物毒性活性，合成了8种间苯二酚脂质衍生物和10种具有不同侧链大小的醌。测试了化合物对单子叶植物和双子叶植物的植物毒性。醌具有植物毒性，而间苯二酚脂质则没有。在醌中，具有5个碳侧链的2-羟基-5-甲氧基-3-戊基环己-2,5-二烯-1,4-二酮显示出与天然化合物高粱油酮相似的植物毒活性。
• Design, synthesis and α-glucosidase inhibition study of novel embelin derivatives
  作者：Xiaole Chen、Min Gao、Rongchao Jian、Weiqian David Hong、Xiaowen Tang、Yuling Li、Denggao Zhao、Kun Zhang、Wenhua Chen、Xi Zheng、Zhaojun Sheng、Panpan Wu

  DOI：10.1080/14756366.2020.1715386

  日期：2020.1.1

  relationship (SAR) studies suggest that hydroxyl groups in the 2/5-position of para-benzoquinone are very important, and long-chain substituents in the 3-position are highly preferred. Moreover, the inhibition mechanism and kinetics studies reveal that all of 10d, 12d, 15d, and embelin are reversible and mixed-type inhibitors. Furthermore, docking experiments were carried out to study the interactions

  Embelin是从Myrsinaceae家族的Embelia ribes（Burm.f.）分离的天然对苯醌。在这项研究中，首次发现它对α-葡萄糖苷酶具有有效的抑制活性（IC50 = 4.2μM）。然后，设计，制备和评估了四个系列的新型栓塞衍生物，并通过α-葡萄糖苷酶抑制试验进行了评估。结果表明，合成的大多数栓蛋白衍生物是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50值在微摩尔水平，尤其是10d，12d和15d，其IC50值分别为1.8、3.3和3.6μM。结构-活性关系（SAR）研究表明，对苯醌的2/5位上的羟基非常重要，而3位上的长链取代基则是首选。此外，抑制机理和动力学研究表明，所有10d，12d，15d和embelin都是可逆的混合型抑制剂。此外，进行了对接实验以研究10d和15d与α-葡萄糖苷酶之间的相互作用。
• Total Synthesis of (-)-Ilimaquinone
  作者：Steven D. Bruner、Heike S. Radeke、John A. Tallarico、Marc L. Snapper

  DOI：10.1021/jo00110a010

  日期：1995.3
• Marini-Bettolo,G.B. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 41 - 46
  作者：Marini-Bettolo,G.B. et al.

  DOI：——

  日期：——