5-bromo-6,7-dihydro-2(5H)-oxepinone | 161297-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6,7-dihydro-2(5H)-oxepinone
• 英文别名: 4-bromo-3,4-dihydro-2H-oxepin-7-one
• CAS: 161297-93-4
• 化学式: C₆H₇BrO₂
• 分子量: 191.024
• InChiKey: RCSGAYDBEXZGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6,7-dihydro-2(5H)-oxepinone 在 2,3,4,5-四氢吡啶1-氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1R,2R,9S,10R)-10-phenylsulfanyl-8,13-dioxa-7-azatricyclo[7.5.0.02,7]tetradecan-14-one
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的C 6-合成子与环硝酮的环加成反应

  摘要：

  环状硝酮的至几个C的1,3-偶极环加成6 α，β -不饱和酯和具有不同功能的内酯类进行了研究。所有这些烯烃都显示出高的立体选择性，分别具有顺式或反式偶极亲和性的外向或内向过渡态。在与γ-取代的己烯内酯以及与取代的硝酮21的反应中，优选使用抗面方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10083-7
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl((4,5,6,7-tetrahydrooxepin-2-yl)oxy)silane 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 5-bromo-6,7-dihydro-2(5H)-oxepinone
  参考文献：
  名称：

  2(3H)-Oxepinone 的气相酸度：迈向 2-Oxepinoxy 自由基实验形成热的一步

  摘要：

  为了进一步了解苯基自由基的氧化，本文详细介绍了旨在确定 2-氧杂环氧基自由基形成热的三个实验中的第一个。我们在这里报告了以前未知的 2(7H)-oxepinone (12a) 和 2(3H)-oxepinone (12b) 的合成。我们已经确定了 12b 的气相酸度 (Delta(acid)H(298))，通过使用带有四极杆质谱检测的流动余辉装置进行的括号研究。在该实验中，化合物 12b 在气相中与一系列不同强度的碱反应。当 12b 与 t-BuS(-) 反应时观察到质子转移反应，但当 12b 与 HS(-) 反应时没有观察到质子转移反应。我们得出结论，12b 的气相酸度介于 t-BuSH 和 H(2)S 之间，并因此指定了 Delta(酸)H(298) = 352 +/- 2 kcal/mol 的值。通过进行逆反应（即，2-氧杂环氧基阴离子（15a）与不同酸度的质子源反应）发现了对该值的额外支持。阴离子

  DOI：

  10.1021/ja050173u

文献信息

• Multifunctionalized bioactive polycaprolactone
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US10828371B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  A multifunctionalized polycaprolactone polymer, a process for forming a multifunctionalized polycaprolactone polymer, and an article of manufacture comprising a material containing a multifunctionalized polycaprolactone polymer are disclosed. The multifunctionalized polycaprolactone polymer includes at least two functional groups. The process of forming the multifunctionalized polycaprolactone polymer includes forming a caprolactone monomer having at least two functional groups, and polymerizing the caprolactone monomer. Further, the article of manufacture includes a polycaprolactone polymer having at least two functional groups.

  本发明公开了一种多功能化聚己内酯聚合物、一种形成多功能化聚己内酯聚合物的工艺，以及一种包含含有多功能化聚己内酯聚合物的材料的制造品。多功能化聚己内酯聚合物包括至少两个官能团。形成多功能化聚己内酯聚合物的工艺包括形成具有至少两个官能团的己内酯单体，以及聚合己内酯单体。此外，制造品包括具有至少两个官能团的聚己内酯聚合物。
• Busque, Felix; Cid, Pau; March, Pedro de, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 387 - 400
  作者：Busque, Felix、Cid, Pau、March, Pedro de、Figueredo, Marta、Font, Josep

  DOI：——

  日期：——
• MULTIFUNCTIONALIZED BIOACTIVE POLYCAPROLACTONE
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20190134209A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  A multifunctionalized polycaprolactone polymer, a process for forming a multifunctionalized polycaprolactone polymer, and an article of manufacture comprising a material containing a multifunctionalized polycaprolactone polymer are disclosed. The multifunctionalized polycaprolactone polymer includes at least two functional groups. The process of forming the multifunctionalized polycaprolactone polymer includes forming a caprolactone monomer having at least two functional groups, and polymerizing the caprolactone monomer. Further, the article of manufacture includes a polycaprolactone polymer having at least two functional groups.
• Cycloadditions of highly functionalized C6-synthons to cyclic nitrones
  作者：Montserrat Closa、Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font、Angeles Soria

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10083-7

  日期：1997.12

  The 1,3-dipolar cycloaddition of cyclic nitrones to several C6 α,β-unsaturated esters and lactones with different functionalities has been studied. All these olefins have shown high stereoselectivity, with a predominance of the exo or endo transition state for the cis or trans dipolarophiles, respectively. The antifacial approach is favoured in the reactions with γ-substituted hexenolides and also

  环状硝酮的至几个C的1,3-偶极环加成6 α，β -不饱和酯和具有不同功能的内酯类进行了研究。所有这些烯烃都显示出高的立体选择性，分别具有顺式或反式偶极亲和性的外向或内向过渡态。在与γ-取代的己烯内酯以及与取代的硝酮21的反应中，优选使用抗面方法。
• The Gas-Phase Acidity of 2(3H)-Oxepinone:  A Step toward an Experimental Heat of Formation for the 2-Oxepinoxy Radical
  作者：Steven M. Kroner、Matthew P. DeMatteo、Christopher M. Hadad、Barry K. Carpenter

  DOI：10.1021/ja050173u

  日期：2005.5.25

  oxidation of the phenyl radical, this contribution details the first of three experiments designed to establish the heat of formation of the 2-oxepinoxy radical. We report here the synthesis of the previously unknown 2(7H)-oxepinone (12a) and 2(3H)-oxepinone (12b). We have determined the gas-phase acidity (Delta(acid)H(298)) of 12b by means of a bracketing study employing a flowing afterglow apparatus with

  为了进一步了解苯基自由基的氧化，本文详细介绍了旨在确定 2-氧杂环氧基自由基形成热的三个实验中的第一个。我们在这里报告了以前未知的 2(7H)-oxepinone (12a) 和 2(3H)-oxepinone (12b) 的合成。我们已经确定了 12b 的气相酸度 (Delta(acid)H(298))，通过使用带有四极杆质谱检测的流动余辉装置进行的括号研究。在该实验中，化合物 12b 在气相中与一系列不同强度的碱反应。当 12b 与 t-BuS(-) 反应时观察到质子转移反应，但当 12b 与 HS(-) 反应时没有观察到质子转移反应。我们得出结论，12b 的气相酸度介于 t-BuSH 和 H(2)S 之间，并因此指定了 Delta(酸)H(298) = 352 +/- 2 kcal/mol 的值。通过进行逆反应（即，2-氧杂环氧基阴离子（15a）与不同酸度的质子源反应）发现了对该值的额外支持。阴离子