1,1,5-Trimethoxy-7-methylnaphthalen-2-one | 444340-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,5-Trimethoxy-7-methylnaphthalen-2-one
• CAS: 444340-24-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: KYXCSICTOFTODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5-Trimethoxy-7-methylnaphthalen-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Bromomethyl-1,5,5,7,8,12-hexamethoxy-5H-benzo[a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-O-Methyl PD 116740

  摘要：

  Condensation of the phthalide sulfide with an ortho-quinone monoketal was employed as a key step in the first total synthesis of a derivative of (+/-)-PD 116740.

  DOI：

  10.1021/ol026104r
• 作为产物：
  描述：

  2-(羧甲基)-4-甲氧基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 碘苯二乙酸 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,5-Trimethoxy-7-methylnaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-O-Methyl PD 116740

  摘要：

  Condensation of the phthalide sulfide with an ortho-quinone monoketal was employed as a key step in the first total synthesis of a derivative of (+/-)-PD 116740.

  DOI：

  10.1021/ol026104r

文献信息

• Total Synthesis of (±)-<i>O</i>-Methyl PD 116740
  作者：Frank M. Hauser、Warren A. Dorsch、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1021/ol026104r

  日期：2002.6.1

  Condensation of the phthalide sulfide with an ortho-quinone monoketal was employed as a key step in the first total synthesis of a derivative of (+/-)-PD 116740.