benzyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate | 56440-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 56440-16-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: HUQBNAWWAGSGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-缬氨酸 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bio- and Medicinally Compatible α-Amino-Acid Modification via Merging Photoredox and N-Heterocyclic Carbene Catalysis

  摘要：

  An N-heterocyclic carbene and photoredox cocatalyzed alpha-amino-acid decarboxylative carbonylation reaction is presented. This method displays good scope generality, providing a direct pathway to access various downstream alpha-amino ketones under bio- and medicinally compatible conditions. Moreover, this strategy is appealing to chemical biology because it has great potential for the chemical modification of peptides or the late-stage synthesis of keto-peptides.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02202