1-hydroxymethylbutan-4-olide | 130185-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-hydroxymethylbutan-4-olide
• 英文别名: (3R)-3-(Hydroxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 130185-03-4
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: SQGFUXSRIIEVCU-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(E)-(2-oxooxolan-3-ylidene)methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-hydroxymethylbutan-4-olide
  参考文献：
  名称：

  α-烷基α-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基）亚甲基羰基化合物的非对映选择性氢化。立体纯α-烷基α-氧甲基羰基化合物的新途径

  摘要：

  稳定的膦烷9、10和26与1-甲酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β - D-吡喃葡萄糖11的维蒂希缩合产生碳酸乙烯基酯12、13和22。盐27由相应的羰基化合物，甲酸乙酯和甲醇钠制备的–30和44，与乙酰溴葡萄糖21反应，得到化合物22–25和43。

  DOI：

  10.1039/p19960002487

文献信息

• Asymmetric Hydroformylation of Heterocyclic Olefins Catalyzed by Chiral Phosphine−Phosphite−Rh(I) Complexes
  作者：Toshihide Horiuchi、Tetsuo Ohta、Eiji Shirakawa、Kyoko Nozaki、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1021/jo9624051

  日期：1997.6.1

  Asymmetric hydroformylation of heterocyclic olefins catalyzed by phosphine-phosphite-Rh(I) complexes has been investigated. Hydroformylation of symmetrical heterocyclic olefins such as 2,5-dihydrofuran, 3-pyrroline derivatives, and 4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives afforded the optically active aldehydes as single products in 64-76% ee. Unsymmetrical substrates such as 2,3-dihydrofuran and N-(t

  已研究了膦-亚磷酸酯-Rh（I）配合物催化的杂环烯烃的不对称加氢甲酰化反应。对称杂环烯烃（如2，5-二氢呋喃，3-吡咯啉衍生物和4,7-二氢-1,3-二氧杂环丁酮衍生物）的加氢甲酰化可在64-76％ee中将旋光性醛作为单一产物提供。不对称的底物，例如2，3-二氢呋喃和N-（叔丁氧羰基）-2-吡咯啉，给出了区域异构体的混合物。由N-（叔丁氧基羰基）-2-吡咯啉得到97％ee的N-（叔丁氧基羰基）吡咯烷-2-甲醛。2,5-二氢呋喃和N-（叔丁氧羰基）-3-吡咯啉的加氢甲酰化产物分别与2,3-二氢呋喃和N-（叔丁氧羰基）-2-吡咯啉的加氢甲酰化产物具有相反的构型。同样的催化剂。新型膦亚磷酸酯配体（R，S）-3 3'-Me（2）-BINAPHOS [=（R）-2-（二苯基膦基）-1,1'-联萘-2'-基（S）-3,3'-二甲基-1,1'-联萘-制备了2,2'-亚磷酸二乙酯]，并用NMR光谱表征了其氢化铑络合物。使用（R，S）-3
• Synthesis of isotopically chiral [13C]penciclovir (BRL 39123) and its use to determine the absolute configuration of penciclovir triphosphate formed in herpes virus infected cells
  作者：Richard L. Jarvest、Roger D. Barnes、David L. Earnshaw、Kevin J. O'Toole、John T. Sime、R. Anthony Vere Hodge

  DOI：10.1039/c39900000555

  日期：——

  Isotopically chiral [13C]penciclovir (BRL 39123) has been synthesised via a stereospecific hydrolysis catalysed by the lipase from Candida cylindraceae and has been used to determine, by 13C NMR, that the triphosphate of penciclovir formed in herpes simplex type 1 infected cells has (S) stereochemistry with an enantiomeric purity of > 95%.

  同位素手性[ 13 C]喷昔洛韦（BRL 39123）已通过来自假丝酵母念珠菌的脂肪酶催化的立体定向水解合成，并已通过13 C NMR用于确定在感染了单纯疱疹1型细胞中喷昔洛韦的三磷酸酯。具有（S）立体化学，对映体纯度> 95％。
• Sime, John T.; Barnes, Roger D.; Elson, Stephen W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1653 - 1658
  作者：Sime, John T.、Barnes, Roger D.、Elson, Stephen W.、Jarvest, Richard L.、O'Toole, Kevin J.

  DOI：——

  日期：——
• JARVEST, RICHARD L.;BARNES, ROGER D.;EARNSHAW, DAVID L.;OTOOLE, KEVIN J.;+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 555-556
  作者：JARVEST, RICHARD L.、BARNES, ROGER D.、EARNSHAW, DAVID L.、OTOOLE, KEVIN J.、+

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective hydrogenations of α-alkyl α-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-<scp>D</scp>-glucopyranosyloxy)methylene carbonyl compounds. New route to stereopure α-alkyl α-oxymethyl carbonyl compounds
  作者：David S. Larsen、Anthony Schofield、Richard J. Stoodley、Peter D. Tiffin

  DOI：10.1039/p19960002487

  日期：——

  Wittig condensation of the stabilised phosphoranes 9, 10 and 26 with 1-formyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose 11 leads to the vinylogous carbonates 12, 13 and 22. The salts 27–30 and 44, prepared from the corresponding carbonyl compounds, ethyl formate and sodium methoxide, react with acetobromoglucose 21 to give compounds 22–25 and 43.

  稳定的膦烷9、10和26与1-甲酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β - D-吡喃葡萄糖11的维蒂希缩合产生碳酸乙烯基酯12、13和22。盐27由相应的羰基化合物，甲酸乙酯和甲醇钠制备的–30和44，与乙酰溴葡萄糖21反应，得到化合物22–25和43。