1,3-dinitro-2-phenylindolizine | 82746-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-dinitro-2-phenylindolizine
• 英文别名: 1,3-dinitro-2-phenyl-indolizine；1,3-Dinitro-2-phenyl-indolizin
• CAS: 82746-29-0
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₄
• 分子量: 283.243
• InChiKey: HNLUOPZYBVBDBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-苯基-中氮茚-3-基)-乙酮 在 水 、 硝酸 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 生成 1,3-dinitro-2-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  Borrows et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 1083,1087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitro- para- and meta- Substituted 2-Phenylindolizines as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Claudio L.K. Lins、John H. Block、Robert F. Doerge

  DOI：10.1002/jps.2600710519

  日期：1982.5

  Abstract Some para- and meta -substituted nitro-2-phenylindolizines were prepared and tested as potential antimicrobial agents. The syntheses were accomplished via the Chichibabin-Stepanow synthesis, using the properly substituted α -picoline and phenacyl bromides followed by direct nitration.

  摘要制备了对位和间位取代的硝基-2-苯基吲哚并作为潜在的抗菌剂进行了测试。合成是通过Chichibabin-Stepanow合成完成的，使用适当取代的α-甲基吡啶和苯甲酰溴，然后直接硝化。
• LINS, C. L. K.;BLOCK, J. H.;DOERGE, R. F., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 5, 556-561
  作者：LINS, C. L. K.、BLOCK, J. H.、DOERGE, R. F.

  DOI：——

  日期：——