1-nitroso-2-phenyl-3-acetylindolizine | 132351-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-nitroso-2-phenyl-3-acetylindolizine
• 英文别名: 1-(1-nitroso-2-phenyl-indolizin-3-yl)-ethanone；1-(1-Nitroso-2-phenyl-indolizin-3-yl)-aethanon；1-Nitroso-2-phenyl-3-acetyl-indolizin；3-Acetyl-1-nitroso-2-phenyl-indolizin；1-(1-nitroso-2-phenylindolizin-3-yl)ethanone
• CAS: 132351-51-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: RGNQWWKMUDDEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitroso-2-phenyl-3-acetylindolizine 在 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(1-nitro-2-phenyl-indolizin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Borrows et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 1083,1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-苯基-中氮茚-3-基)-乙酮 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-nitroso-2-phenyl-3-acetylindolizine
  参考文献：
  名称：

  Borrows et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 1083,1087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fenton's reagent in dimethyl sulphoxide: an unusual sulphonylating system. X-Ray crystallographic analysis of 4-N,N-dimethylamino-N,N-dimethane-sulphonylaniline
  作者：Liberato Cardellini、Lucedio Greci、Pierluigi Stipa、Corrado Rizzoli、Paolo Sgarabotto、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1039/p29900001929

  日期：——

  On treatment with Fenton's reagent in dimethyl Sulphoxide nitrosoarenes form sulphonylate products, while the expected N,O-dimethylated hydroxylamine is isolated only in the case of nitrosobenzene in low yield. Nitrosobenzene and 4-cyanonitrosobenzene lead to N-sulphonylhydroxylamines while 4-nitroso-N,N-dimethylaniline and 1-nitroso-2-phenyl-3-acetylindolizine give sulphonamides and ring-sulphonylated

  用Fenton试剂在二甲基亚砜中处理时，亚硝基芳烃形成磺酸盐产物，而仅在亚硝基苯的情况下以低收率分离出预期的N，O-二甲基化羟胺。亚硝基苯和4-氰基亚硝基苯生成N-磺酰基羟胺，而4-亚硝基-N，N-二甲基苯胺和1-亚硝基-2-苯基-3-乙酰基吲哚嗪产生磺酰胺和环磺化产物。建议在此过程中起主要作用的是氮阳离子。标题化合物的X射线分析证实了二甲基氨基的三角平面排列及其与苯环的共面性，这与在相关衍生物中发现的结果相符。
• 205. Cyanine dyes containing the pyrrocoline nucleus. Part I
  作者：F. G. Holliman、H. A. Schickerling

  DOI：10.1039/jr9510000914

  日期：——