benzophenone-9-acridinealdehyde azine | 76062-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzophenone-9-acridinealdehyde azine
• 英文别名: (E)-N-[(E)-acridin-9-ylmethylideneamino]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 76062-64-1
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃
• 分子量: 385.468
• InChiKey: MBHOISPJIFWVMQ-TURZUDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone-9-acridinealdehyde azine 以 甲苯 为溶剂， 生成 benzophenone-9-acridinealdehyde azine
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的无环嗪的热致变色和光致变色1：未催化和酸催化的热异构化

  摘要：

  二苯甲酮-9-邻苯二甲醛嗪（1），二苯甲酮-9-ac啶醛二嗪（2）和9-邻苯二甲醛嗪（3）的光化学E - Z异构化是热可逆的。热反应产生与光化学反应相同的异构体。我们已经研究了这些杂志的热异构化机理。我们的结果与N原子的反转有关，N原子的反转与围绕NN单键或CN双键的旋转运动有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92431-7
• 作为产物：
  描述：

  benzophenone-9-acridinealdehyde azine 在 苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzophenone-9-acridinealdehyde azine
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的无环嗪的热致变色和光致变色1：未催化和酸催化的热异构化

  摘要：

  二苯甲酮-9-邻苯二甲醛嗪（1），二苯甲酮-9-ac啶醛二嗪（2）和9-邻苯二甲醛嗪（3）的光化学E - Z异构化是热可逆的。热反应产生与光化学反应相同的异构体。我们已经研究了这些杂志的热异构化机理。我们的结果与N原子的反转有关，N原子的反转与围绕NN单键或CN双键的旋转运动有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92431-7

文献信息

• Appenroth, Klaus; Reichenbaecher, Manfred; Paetzold, Roland, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 11, p. 413 - 414
  作者：Appenroth, Klaus、Reichenbaecher, Manfred、Paetzold, Roland

  DOI：——

  日期：——
• Reichenbaecher, Manfred; Paetzold, Roland; Appenroth, Klaus, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 1, p. 21 - 23
  作者：Reichenbaecher, Manfred、Paetzold, Roland、Appenroth, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• REICHENBAECHER, M.;PAETZOLD, R.;APPENROTH, K., Z. CHEM., 1984, 24, N 1, 21-23
  作者：REICHENBAECHER, M.、PAETZOLD, R.、APPENROTH, K.

  DOI：——

  日期：——