5-甲基-己-4-烯-2,3-二酮 | 25415-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-己-4-烯-2,3-二酮
• 英文名称: 5-methyl-hex-4-ene-2,3-dione
• 英文别名: 5-Methyl-hex-4-en-2,3-dion；5-Methylhex-4-ene-2,3-dione
• CAS: 25415-04-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: NUDBOVACQKIPGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-己-4-烯-2,3-二酮 以 正戊烷 为溶剂， 生成 3,5-dimethylcyclopent-2-en-5-olone
  参考文献：
  名称：

  αβ-不饱和1,2-二酮光环化的2-羟基环戊烯酮衍生物：建议的三重态双自由基中间体

  摘要：

  研究了5-甲基己-4-烯-2,3-二酮和1-（邻烷基苯基）丙烷-1,2-二酮的光环化成羟基环戊烯酮衍生物。鉴于观察到的反应的立体化学偏好，建议最初的H提取导致双自由基，该双自由基光环化为激发的三重态，而不导致光烯醇为中间体。根据目前的工作讨论了所报道的某些邻烷基乙酰基和苯甲酮的光烯醇化，并且根据苯并环丁烯醇中间体的热开放性对其进行了合理化。

  DOI：

  10.1039/j39700001193
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-methyl-hex-4-en-3-one 生成 5-甲基-己-4-烯-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  αβ-不饱和1,2-二酮光环化的2-羟基环戊烯酮衍生物：建议的三重态双自由基中间体

  摘要：

  研究了5-甲基己-4-烯-2,3-二酮和1-（邻烷基苯基）丙烷-1,2-二酮的光环化成羟基环戊烯酮衍生物。鉴于观察到的反应的立体化学偏好，建议最初的H提取导致双自由基，该双自由基光环化为激发的三重态，而不导致光烯醇为中间体。根据目前的工作讨论了所报道的某些邻烷基乙酰基和苯甲酮的光烯醇化，并且根据苯并环丁烯醇中间体的热开放性对其进行了合理化。

  DOI：

  10.1039/j39700001193

文献信息

• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• Dumont,C.; Vidal,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2301 - 2312
  作者：Dumont,C.、Vidal,M.

  DOI：——

  日期：——
• Dupont et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1078,1081
  作者：Dupont et al.

  DOI：——

  日期：——
• Audier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13> 2, p. 105,110, 125
  作者：Audier

  DOI：——

  日期：——