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Ethyl-β-benzoyl-β-benzoylaminopropionat | 99923-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-β-benzoyl-β-benzoylaminopropionat
英文别名
ethyl 3-benzamido-4-oxo-4-phenylbutanoate
Ethyl-β-benzoyl-β-benzoylaminopropionat化学式
CAS
99923-49-6
化学式
C19H19NO4
mdl
——
分子量
325.364
InChiKey
CLTLRYQUTZYNEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    72.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5-噻吩-4-恶唑乙酸衍生物的合成和降血脂活性。
    摘要:
    合成了一系列2,5-二取代的4-恶唑乙酸衍生物,并评估了其降血脂活性。其中,在恶唑环的C-5处具有噻吩基的化合物在大鼠中具有强效的降血脂作用。2-(4-氟苯基)-5-(3-噻吩基)-4-恶唑乙酸(88)是最有效的衍生物:它在正常SD雄性大鼠中的活性约为2倍,而在遗传性高脂血症中的活性约为4倍。大鼠(THLR / 1)为氯氟贝特,抗动脉硬化指数得到改善(HDL-Cho / Total-Cho)。另外,它显示出离体血小板聚集的抑制。
    DOI:
    10.1021/jm00153a006
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯乙酮盐酸盐 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 Ethyl-β-benzoyl-β-benzoylaminopropionat
    参考文献:
    名称:
    5-噻吩-4-恶唑乙酸衍生物的合成和降血脂活性。
    摘要:
    合成了一系列2,5-二取代的4-恶唑乙酸衍生物,并评估了其降血脂活性。其中,在恶唑环的C-5处具有噻吩基的化合物在大鼠中具有强效的降血脂作用。2-(4-氟苯基)-5-(3-噻吩基)-4-恶唑乙酸(88)是最有效的衍生物:它在正常SD雄性大鼠中的活性约为2倍,而在遗传性高脂血症中的活性约为4倍。大鼠(THLR / 1)为氯氟贝特,抗动脉硬化指数得到改善(HDL-Cho / Total-Cho)。另外,它显示出离体血小板聚集的抑制。
    DOI:
    10.1021/jm00153a006
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文献信息

  • Useful syntheses of .BETA.-amino-.GAMMA.-ketobutyric acid derivatives from aspartic acid.
    作者:MASAHIKO SEKI、HITOSHI KUBOTA、TAMON MORIYA、MASAFUMI YAMAGISHI、SHIGERU NISHIMOTO、KAZUO MATSUMOTO
    DOI:10.1248/cpb.34.4516
    日期:——
    C-Acylation of α-isocyanosuccinate having an aspartic acid skeleton, Dakin-West and Friedel-Crafts reactions with 2-oxazolin-5-oneacetate (aspartic acid azlactone) were found to be efficient methods for the preparation of various β-amino-γ-ketobutyric acid derivatives.
    在制备各种 β-基-γ-酮丁酸生物时,发现具有天冬氨酸骨架的 α-异氰酸琥珀酸酯的 C-酰化反应、与 2-噁唑啉-5-酮乙酸酯(天冬氨酸偶氮内酯)的 Dakin-West 反应和 Friedel-Crafts 反应都是有效的方法。
  • MORIYA, TAMON;TAKABE, SEIICHI;MAEDA, SADAO;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, KO+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 333-341
    作者:MORIYA, TAMON、TAKABE, SEIICHI、MAEDA, SADAO、MATSUMOTO, KAZUO、TAKASHIMA, KO+
    DOI:——
    日期:——
  • CERIANI S.; TARZIA G., ANN. CHIM. <ANCR-AI>, 1973, 63, NO 7-8, 457-466
    作者:CERIANI S.、 TARZIA G.
    DOI:——
    日期:——
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