(+)-novoamauromine | 1221435-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-novoamauromine
• 英文别名: novoamauromine；(1S,4R,12S,14S,17R,25S)-12,25-bis(2-methylbut-3-en-2-yl)-3,5,16,18-tetrazaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-6,8,10,19,21,23-hexaene-2,15-dione
• CAS: 1221435-65-9
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₂
• 分子量: 508.663
• InChiKey: VKEAHNPKYMHYJJ-CUZDTQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-色氨酸 在 N-甲基吗啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (+)-novoamauromine
  参考文献：
  名称：

  AgNTf 2-在C3 a处与烯丙基硅烷介导的烯丙基化-六氢吡咯并吲哚的位置：在全合成金鸟胺生物碱中的应用

  摘要：

  一种用于在C3烯丙基化协议一个使用烯丙基硅烷hexahydropyrroloindole的位上被显影。事实证明，AgNTf 2是卤吡咯并吲哚啉底物的有效活化剂。该方法适用于引入各种烯丙基，包括反向异戊烯基。该反应的效用通过金鸟嘌呤生物碱的全合成得到证明。双吲哚甲基甲基二酮哌嗪衍生物的逐步溴环化和随后的双反向异戊烯化作用提供了（+）-新金鸟嘌呤和（-）-表金鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02602

文献信息

• Diastereodivergent Reverse Prenylation of Indole and Tryptophan Derivatives: Total Synthesis of Amauromine, Novoamauromine, and <i>epi</i> -Amauromine
  作者：Jonas M. Müller、Christian B. W. Stark

  DOI：10.1002/anie.201509468

  日期：2016.4.4

  A regio‐ and stereoselective reverse prenylation of indole and tryptophan derivatives is presented. All four possible stereoisomers are accessible through this iridium‐catalyzed reaction. The stereoselectivity is controlled by a chiral phosphoramidite ligand in combination with an achiral borane additive and can be switched by changing the nature of the borane. One enantiomer of the ligand is thus

  提出了吲哚和色氨酸衍生物的区域和立体选择性反向异戊烯化作用。通过这种铱催化的反应可以得到所有四种可能的立体异构体。立体选择性由手性亚磷酰胺配体与非手性硼烷添加剂结合控制，并且可以通过改变硼烷的性质进行切换。因此，配体的一种对映体足以制备所有可能的异构体。该方法的合成潜力通过金毛胺及其两种天然非对映异构体的短时全合成得到证明。