(1S,4R,6S,14S,18R)-14-tert-butoxycarbonylamino-2,15-dioxo-18-triisopropylsilanyloxy-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester | 1233370-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6S,14S,18R)-14-tert-butoxycarbonylamino-2,15-dioxo-18-triisopropylsilanyloxy-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (1S,4R,6S,14S,18R)-14-tert-Butoxycarbonylamino-2,15-dioxo-18-triisopropylsilanyloxy-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-18-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
• CAS: 1233370-50-7
• 化学式: C₃₄H₅₉N₃O₇Si
• 分子量: 649.944
• InChiKey: JGRWIWKPUDFKPO-VGMAAPNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6S,14S,18R)-14-tert-butoxycarbonylamino-2,15-dioxo-18-triisopropylsilanyloxy-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-hydroxy-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8, 9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydronaphthylcyclopropanoyl[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopenta decyne-6-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND ACYLSULFONAMIDES AS INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  [FR] ACYLSULFONAMIDES ET ACIDES CARBOXYLIQUES MACROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2005037214A3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.75h， 生成 (1S,4R,6S,14S,18R)-14-tert-butoxycarbonylamino-2,15-dioxo-18-triisopropylsilanyloxy-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND ACYLSULFONAMIDES AS INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  [FR] ACYLSULFONAMIDES ET ACIDES CARBOXYLIQUES MACROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2005037214A3

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。