4,6-二甲基-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮 | 28491-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 4,6-二甲基-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮
• 英文名称: 4,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydropyrazolo<3,4-b>pyridine；4,6-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one；4,6-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one；4,6-Dimethyl-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-on；3-Oxo-4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin；4,6-dimethyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 28491-67-0
• 化学式: C₈H₉N₃O
• mdl: MFCD00022783
• 分子量: 163.179
• InChiKey: CMSUKWHWNLICEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮 在 乙醇 、 氢气 、 镍 作用下， 生成 2-氨基-4,6-二甲基-3-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminonicotinamides by Raney Nickel Cleavage of Pyrazolo[3,4-b]-pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a043
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 在 硫酸 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,6-二甲基-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution reactions in 2-chloropyridines and 2,5-dioxo-1,2,5,7-tetrahydro-1H-furo[3,4-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531481

文献信息

• Balicki, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1251 - 1261
  作者：Balicki, Roman

  DOI：——

  日期：——
• Papini et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 769,777
  作者：Papini et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt et al., Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 344
  作者：Schmidt et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ethyl 5-amino-3-oxo-1,2-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate in the selective synthesis of partially hydrogenated pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ones
  作者：P. S. Lebedˈ、N. G. Mozgovaya、P. O. Kos、M. V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-012-0999-x

  日期：2012.5

  Ethyl 5-amino-3-oxo-1,2-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate undergoes selective cyclocondensation with 1,3-dicarbonyl compounds or their synthetic equivalents to give ethyl 3-oxo-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylates which are readily converted to their 1-unsubstituted analogs.
• Balicki, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1377 - 1380
  作者：Balicki, Roman

  DOI：——

  日期：——