(2S,3R,4R,5S)-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hept-6-en-2-ol | 162239-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S)-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hept-6-en-2-ol
• CAS: 162239-11-4
• 化学式: C₃₅H₃₈O₅
• 分子量: 538.684
• InChiKey: SQQYKEFUMBMTTK-NUXXNWGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hept-6-en-2-ol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 三氟甲磺酸酐 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,5-anhydro-3,4,6-tris-O-(phenylmethyl)-D-mannose
  参考文献：
  名称：

  以环状呋喃糖形式锁定的选择性标记的D-果糖和D-果糖磷酸酯类似物的合成

  摘要：

  2,5-脱水葡萄糖醇和2,5-脱水甘露醇及其6-磷酸酯和1,6-二磷酸酯衍生物是D-果糖呋喃糖，D-果糖呋喃糖-6-磷酸盐和D-果糖呋喃糖的α和β端基异构体的环状类似物。 1,6-二磷酸。它们是由受保护的D-甘露糖或D-葡萄糖合成的。合成方法的开发着重于这些化合物的选择性（2）H标记，作为（3）H掺入的模型，将用于进一步的生化研究。基于对活性醇的苄基醚亲核攻击，关键的环化步骤构建了环系统。在C（2）（alpha / beta异构体）和在C（5）（D糖）的立体化学是由选择性差向异构控制的。通过改变去保护和磷酸化步骤的顺序，可以从同一中间体获得单磷酸酯和二磷酸酯类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0003908
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-1,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)hept-6-en-2-ol 在 methanolate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自δ-苄氧基醇的三氟甲磺酸酯的自发环化：高效合成C-乙烯基呋喃糖苷

  摘要：

  与三氟甲磺酸酐反应，从四-O-苄基d-hexopyranoses与[的Wittig反应得到的庚-1- enitols博士3 P  CH 2 ]铅，在一个步骤中，向3,6-脱水庚1-烯醇衍生物（“ C-乙烯基呋喃糖苷”），通过苄氧基在C-3上的参与以及伴随的脱苄基作用，以高收率获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02166-9