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methyl (E)-3-[4-methoxy-3,5-di(propan-2-yloxy)phenyl]prop-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-[4-methoxy-3,5-di(propan-2-yloxy)phenyl]prop-2-enoate
英文别名
——
methyl (E)-3-[4-methoxy-3,5-di(propan-2-yloxy)phenyl]prop-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C17H24O5
mdl
——
分子量
308.375
InChiKey
HLXZMRINBFZDJB-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-3-[4-methoxy-3,5-di(propan-2-yloxy)phenyl]prop-2-enoate氨基甲酸叔丁酯 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) sodium hydroxide次氯酸叔丁酯氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到methyl (2S,3R)-2-hydroxy-3-[4-methoxy-3,5-di(propan-2-yloxy)phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
    参考文献:
    名称:
    尖锐的不对称氨基羟基化合成β-氨基-α-羟基酯和β-氨基-α-叠氮基酯,副产物分析
    摘要:
    对映体纯的合成β氨基α羟基酯(1,2)和β氨基α叠氮基酯(3使用夏普勒斯AA作为关键步骤)进行说明。一个迄今未报告的副反应时,β羟基α氨基酯(氧化5)插入α,α-二-叔butyloxycarbamoyl-β酮酯(8 AA条件下),进行了说明。
    DOI:
    10.1021/jo047772o
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