2-[3-(5,6,7,8-tetrahydroquinol-8-yl)propylamino]-5-(6-methyl-N-oxo-pyrid-3-ylmethyl)-4(1H)-pyrimidone | 112668-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(5,6,7,8-tetrahydroquinol-8-yl)propylamino]-5-(6-methyl-N-oxo-pyrid-3-ylmethyl)-4(1H)-pyrimidone
• 英文别名: 5-[(6-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methyl]-2-[3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)propylamino]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 112668-87-8
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₂
• 分子量: 405.5
• InChiKey: AMNQNVURPMEHFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(5,6,7,8-tetrahydroquinol-8-yl)propylamino]-5-(6-methyl-N-oxo-pyrid-3-ylmethyl)-4(1H)-pyrimidone 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-((3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)propyl)amino)-5-((6-hydroxymethylpyridin-3-yl)methyl)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinolinylalkyl amino pyridones and ring homologues thereof,

  摘要：

  这项发明提供了一种通式（1）的四氢喹啉基烷基氨基嘧啶酮及其环戊化物，其中R.sup.1为氢或烷基、烷氧基、卤素或氨基取代基，m和n分别为2、3或4，R.sup.2为氢、烷基或不同取代的苄基。这些化合物可用作组胺-H.sub.1-受体拮抗剂。

  公开号：

  US04727076A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitroamino-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl-N-oxide)pyrimidin-4-one 、 3-(5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-8-yl)propylamine 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-[3-(5,6,7,8-tetrahydroquinol-8-yl)propylamino]-5-(6-methyl-N-oxo-pyrid-3-ylmethyl)-4(1H)-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinolinylalkyl amino pyridones and ring homologues thereof,

  摘要：

  这项发明提供了一种通式（1）的四氢喹啉基烷基氨基嘧啶酮及其环戊化物，其中R.sup.1为氢或烷基、烷氧基、卤素或氨基取代基，m和n分别为2、3或4，R.sup.2为氢、烷基或不同取代的苄基。这些化合物可用作组胺-H.sub.1-受体拮抗剂。

  公开号：

  US04727076A1

文献信息

• Pyridine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0234707A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  The invention provides a compound of formula (1):- or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof in which R1 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, halogen or amino; n is 2, 3 or 4; m is 2, 3 or 4; and R2 is hydrogen or CH2R3 where R3 is hydrogen, C1-6alkyl, or C3-8cycloalkyl; phenyl optionally substituted by one or more C1-6alkyl, C1-6alkoxy, nitro or hydroxy groups or halogen atoms, or a methylenedioxy group; pyridyl or pyridyl-N-oxide optionally substituted by one or more C1-6alkyl, C1-6alkoxy, hydroxymethyl or hydroxy groups or halogen atoms; or a pyridone group in which the nitrogen atom is substituted by C1-6alkyl. The compounds are useful as histamine H1-antagonists.

  本发明提供了式(1)化合物 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 R1是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或氨基； n 是 2、3 或 4 m 是 2、3 或 4；以及 R2 是氢或 CH2R3，其中 R3 是氢、C1-6-烷基或 C3-8 环烷基；苯基，任选被一个或多个 C1-6 烷基、C1-6-烷氧基、硝基或羟基或卤素原子取代，或亚甲基二氧基；吡啶基或吡啶基-N-氧化物，任选被一个或多个 C1-6 烷基、C1-6-烷氧基、羟甲基或羟基或卤素原子取代；或吡啶酮基团，其中氮原子被 C1-6 烷基取代。 这些化合物可用作组胺 H1 拮抗剂。
• US4727076A
  申请人：——

  公开号：US4727076A

  公开（公告）日：1988-02-23
• Tetrahydroquinolinylalkyl amino pyridones and ring homologues thereof,
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04727076A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  The invention provides tetrahydroquinolinylalkylamino pyrimidones, and ring homologues thereof, of the general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an alkyl, alkoxy, halogen or amino-substituent, m and n are each 2, 3 or 4 and R.sup.2 is hydrogen, alkyl or variously substituted benzyl. The compounds are useful as histamine-H.sub.1 -receptor antagonists.

  这项发明提供了一种通式（1）的四氢喹啉基烷基氨基嘧啶酮及其环戊化物，其中R.sup.1为氢或烷基、烷氧基、卤素或氨基取代基，m和n分别为2、3或4，R.sup.2为氢、烷基或不同取代的苄基。这些化合物可用作组胺-H.sub.1-受体拮抗剂。