methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-benzylsulfonyl-2,6-dideoxy-β-D-arabinohexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 939051-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-benzylsulfonyl-2,6-dideoxy-β-D-arabinohexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
• CAS: 939051-51-1
• 化学式: C₆₀H₇₄O₁₅S
• 分子量: 1067.3
• InChiKey: RMWBFCJIENRXSW-GNEHEFCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  154.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-benzylsulfonyl-2,6-dideoxy-β-D-arabinohexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 sodium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-D-arabinohexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-连接的2,6-脱氧寡糖的直接和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604031
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6S)-6-Methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 三乙基硅烷 、 碘 、 二正丁基氧化锡 、 sodium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-benzylsulfonyl-2,6-dideoxy-β-D-arabinohexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-连接的2,6-脱氧寡糖的直接和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604031