(1RS,2RS,3SR,4SR)-1,2,3,4-tetrakis(hydroxymethyl)cyclopentane | 150617-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2RS,3SR,4SR)-1,2,3,4-tetrakis(hydroxymethyl)cyclopentane
• 英文别名: all-cis-cyclopentanetetramethylol；1.2.3.4-Tetrakis-(hydroxymethyl)-cyclopentan；rel-(1R,2R,3S,4S)-1,2,3,4-Cyclopentanetetramethanol；[(1R,2R,3S,4S)-2,3,4-tris(hydroxymethyl)cyclopentyl]methanol
• CAS: 150617-83-7
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: UBHWOTAUDZDMRM-OJOKCITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,3SR,4SR)-1,2,3,4-tetrakis(hydroxymethyl)cyclopentane 在 甲基三苯基碘化膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以39%的产率得到all-cis-6,8-bis(iodomethyl)3-oxobicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Somekawa, Kenichi; Nomura, Masafumi; Aoki, Shoichi, Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 4, p. 449 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,7SR,8SR,10RS)-8,10-bis(hydroxymethyl)-4,4-dimethyl-3,5-dioxabicyclo[5.3.0]decane 在 Amberlite IR-120(H) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(1RS,2RS,3SR,4SR)-1,2,3,4-tetrakis(hydroxymethyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  A New Tetratertiary Phosphine Ligand and Its Use in Pd-Catalyzed Allylic Substitution

  摘要：

  A new tetraphosphine, the cis-cis-cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane(Tedicyp) 1 has been synthesized, characterized, and used in Pd-catalyzed allylic substitutions. The Tedicyp was easily prepared in seven steps from the commercially available himic anhydride. The structure of the complex Tedicyp-borane was determined by X-ray analysis. The tetraphosphine in combination with [Pd(eta (3)-C3H5)Cl](2) affords a very efficient catalyst for allylic substitution of several allylic acetates. Under mild conditions, very high turnover numbers and turnover frequencies have been obtained.

  DOI：

  10.1021/jo001146j

文献信息

• Boehme,H.; Seitz,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 5, p. 1689 - 1693
  作者：Boehme,H.、Seitz,G.

  DOI：——

  日期：——