9,10-dimethoxy-1-methyl-lycoranane | 3239-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-1-methyl-lycoranane
• 英文别名: 9,10-Dimethoxy-1-methyl-lycoranan；α-Deoxy-dihydrolycorenine；β-Desoxy-dihydrolycorenin；α-Desoxydihydrolycorenin；γ-Deoxy-dihydrolycorenin；α-deoxydihydrolycorenine
• CAS: 3239-09-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: JTWKJVILEZWYMQ-RNBONZGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethoxy-1-methyl-lycoranane 、 碘甲烷 在 甲醇 作用下， 生成 9,10-dimethoxy-1,1-dimethyl-lycorananium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Ikeda, Itsuu Kenkyusho Nempo, 1952, # 3, p. 19,25;dtsch.Ref.S.55,61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-methanediyldioxy-lycoranane 在 氢氧化钾 、 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 9,10-dimethoxy-1-methyl-lycoranane
  参考文献：
  名称：

  lycorine，caranine，pluviine和lycorenine之间的立体化学关系

  摘要：

  用乙醇氢氧化钾处理α-二氢卡那宁（VI），然后水解所得的乙氧基甲基醚（VIII），并用重氮甲烷甲基化，得到α-二氢丙酮酸（XII）。通过α-二氢卡那宁的von Braun反应获得的产物XVIII被转化为α-脱氧二氢香菜碱（XXIII），而没有影响各个化合物的不对称中心。因此，已经阐明了赖氨酸，煤碱，尿嘧啶和lycorenine之间的构型关系。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)89011-4

文献信息

• Kitagawa et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3741,3749
  作者：Kitagawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Ikeda, Itsuu Kenkyusho Nempo, 1953, # 3, p. 23,24
  作者：Kondo、Ikeda

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Ikeda, Itsuu Kenkyusho Nempo, p. 3,S. 23, 24
  作者：Kondo、Ikeda

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Ikeda, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 867,869, 870
  作者：Kondo、Ikeda

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Ikeda, Itsuu Kenkyusho Nempo, p. 3,S. 24
  作者：Kondo、Ikeda

  DOI：——

  日期：——