p-phenylene-3,3'-bis(allyl alcohol) | 164267-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: p-phenylene-3,3'-bis(allyl alcohol)
• 英文别名: 1,4-phenyldiallyl alcohol；1,4-bis(3-hydroxy propenyl)benzene；3-[4-(3-Hydroxyprop-1-enyl)phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 164267-55-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: NIGQEXIYXWDPLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-phenylene-3,3'-bis(allyl alcohol) 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以65%的产率得到p-phenylene-3,3'-bis(allylbromide)
  参考文献：
  名称：

  OXYNTOMODULIN ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME

  摘要：

  提供的是氧子脱氨酮素类似物。这些肽类似物至少含有两个半胱氨酸。这两个半胱氨酸之间相隔六个氨基酸，使它们可以通过适当的交联基团进行交联。交联的肽具有较长的半衰期和/或疗效。例如，肽类似物组合用于诱导减重和/或降低血糖水平。

  公开号：

  US20170196940A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-1,4-phenylenediacrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到p-phenylene-3,3'-bis(allyl alcohol)
  参考文献：
  名称：

  OXYNTOMODULIN ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME

  摘要：

  提供的是氧子脱氨酮素类似物。这些肽类似物至少含有两个半胱氨酸。这两个半胱氨酸之间相隔六个氨基酸，使它们可以通过适当的交联基团进行交联。交联的肽具有较长的半衰期和/或疗效。例如，肽类似物组合用于诱导减重和/或降低血糖水平。

  公开号：

  US20170196940A1

文献信息

• OXYNTOMODULIN ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US20170196940A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided are oxyntomodulin analogs. The peptide analogs have at least two cysteines. The two cysteines are separated by six amino acids such that they can be crosslinked using suitable crosslinking moieties. The crosslinked peptides have long half-lives and/or efficacy. For example, peptide analog compositions are used for inducing weight loss and/or reducing blood glucose levels.

  提供的是氧子脱氨酮素类似物。这些肽类似物至少含有两个半胱氨酸。这两个半胱氨酸之间相隔六个氨基酸，使它们可以通过适当的交联基团进行交联。交联的肽具有较长的半衰期和/或疗效。例如，肽类似物组合用于诱导减重和/或降低血糖水平。
• CN114702409
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of cell-permeable stapled BH3 peptide-based Mcl-1 inhibitors containing simple aryl and vinylaryl cross-linkers
  作者：Avinash Muppidi、Kenichiro Doi、Carlo P. Ramil、Hong-Gang Wang、Qing Lin

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.104

  日期：2014.10

  We report the synthesis of a series of distance-matching aryl and vinylaryl cross-linkers for constructing stapled peptides containing cysteines at i,i+7 positions. Langevin dynamics simulation studies helped to classify these cross-linkers into two categories: the rigid cross-linkers with narrower S S distance distribution and the flexible cross-linkers with wider S S distance distribution. The stapled Noxa BH3 peptides with the flexible distance-matching cross-linkers gave the highest degree of helicity as well as the most potent inhibitory activity against Mcl-1. However, the stapled peptides with the highest hydrophobicity showed the most efficient cellular uptake. Together, this work illustrates the divergent nature of binding affinity and cellular uptake, and the vital importance of choosing appropriate cross-linkers in constructing stapled peptides with the drug-like properties. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.