chloro-2 methoxy-4 biphenyle | 102330-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-2 methoxy-4 biphenyle
• 英文别名: 4-Methoxy chlorobiphenyl；2-chloro-4-methoxy-1-phenylbenzene
• CAS: 102330-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: LBMBOHGMTZLYIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192-194 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-2 methoxy-4 biphenyle 、 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 caesium carbonate 、 cesium pivalate 、 sodium iodide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到2-methoxy-9-tosyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  微调羟胺作为 Pd(0) 催化邻溴（或氯）-联芳基二胺化的单氮源

  摘要：

  羟胺的过渡金属催化二化是制备三元氮丙啶的常用方法，而其用于构建较大的N-杂环的用途仍未开发。在此，我们报告了一种有效的 Pd(0) 催化的分子间 [4+1] 环化邻溴（或氯）-联芳基与双功能仲羟胺，用于一步组装合成有用的咔唑。值得注意的是，这种多米诺骨牌反应的关键是明智地选择氨基源和 Pd(0)-催化剂，以便在具有不稳定 NO 的羟胺存在下将芳基卤化物氧化加成到 Pd(0)-物种中。键。

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1202-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯硼酸 在 二(三叔丁基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 chloro-2 methoxy-4 biphenyle
  参考文献：
  名称：

  钯催化噻啉鎓盐和吩噻噻鎓盐的桧山型偶联

  摘要：

  在这里，我们演示了芳基噻啉鎓盐或吩恶噻鎓盐的钯催化桧山型交叉偶联反应。通过使用稳定且廉价的有机硅烷，以市售Pd( t Bu 3 P) 2为催化剂，高效地实现了芳基化、烯基化和炔基化，从而为制备联芳基、苯乙烯和芳基乙炔提供了可靠的方法。在温和条件下具有广泛的官能团耐受性。鉴于以显着的区域选择性方式从简单芳烃中获得芳基噻啉盐或吩噻噻啉盐，该方案还为复杂生物活性支架的后期修饰提供了一种有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02348

文献信息

• Selective and general exhaustive cross-coupling of di-chloroarenes with a deficit of nucleophiles mediated by a Pd–NHC complex
  作者：Benjamin J. Groombridge、Stephen M. Goldup、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c4cc08920k

  日期：——

  We report the first example of a general, exhaustive Pd-mediated cross-coupling of polychloroarenes in the presence of a deficit of nucleophiles, mediated by the highly active PEPPSI-IPent catalyst.

  我们报告了在核苷酸亏缺的情况下，通过高活性的PEPPSI-IPent催化剂介导的Pd介导的多氯芳烃的普遍、全面的交叉偶联的首个示例。
• Regioselectivity of the methanolysis of polychlorinated biphenyls
  作者：T. Sh. Khaibulova、I. A. Boyarskaya、V. A. Polukeev、V. P. Boyarskii

  DOI：10.1134/s1070363216100121

  日期：2016.10

  Regioselectivity of the methanolysis of lower polychlorinated biphenyls with sodium methoxide in a mixture of methanol and DMSO at 100–130°С was studied. It was found that 2,4,4'-tricholobiphenyl is much more reactive than 2,4-dichlorobiphenyl. This results in different mechanisms of substitution. 2,4-Dichlorobiphenyl reacts with sodium methoxide by the elimination–addition mechanism to form four monosubstitution

  研究了低级多氯联苯与甲醇钠在甲醇和DMSO混合物中在100–130°С处的甲醇区域选择性。发现2,4,4'-三氟联苯比2,4-二氯联苯具有更高的反应性。这导致了不同的取代机制。2,4-二氯联苯通过消除-加成机理与甲醇钠反应，形成了相当数量的四个单取代产物。2,4,4'-三氯联苯通过经典的SNAr机理与方法离子反应，优先取代2-氯原子。
• Reagents and method for detecting polychlorinated biphenyls
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0455058A2

  公开（公告）日：1991-11-06

  Reagents and an immunoassay for detecting the presence or amount of polychlorinated biphenyls in a test sample. The assay is performed by adding a known concentration of a tracer labeled with a detectable moiety and a known concentration of an analyte-specific antibody to a test sample to form a mixture, incubating the mixture to form labeled tracer-antibody and analyte-antibody complexes, and determining the presence or amount of tracer-antibody complexes formed as a measure of the presence or amount of analyte in the test sample. Reagents provided include tracers, immunogens and an additive compound useful in preventing non-specific binding of the polychlorinated biphenyls to proteins which may be present

  用于检测测试样品中是否存在多氯联苯或其含量的试剂和免疫测定法。检测方法是将已知浓度的标记有可检测分子的示踪剂和已知浓度的分析物特异性抗体添加到测试样品中形成混合物，孵育混合物以形成标记的示踪剂-抗体和分析物-抗体复合物，并确定所形成的示踪剂-抗体复合物的存在或数量，以此来衡量测试样品中分析物的存在或数量。所提供的试剂包括示踪剂、免疫原和一种添加剂化合物，可防止多氯联苯与可能存在的蛋白质发生非特异性结合。
• Phenylation cationique do chloro-4 anisole, etude de la migration du chlore et du phenyle dans les cations ipso-arenium
  作者：J. Pilski、J. Court、H. Eustathopoulos、J.M. Bonnier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97204-7

  日期：1985.1
• PILSKI, J.;COURT, J.;EUSTATHOPOULOS, H.;BONNIER, J. M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4331-4337
  作者：PILSKI, J.、COURT, J.、EUSTATHOPOULOS, H.、BONNIER, J. M.

  DOI：——

  日期：——