N'-(N²-nitrocarbamimidoyl)-5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide | 873297-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(N²-nitrocarbamimidoyl)-5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide
• 英文别名: 1-[(5-nitramido-1H-1,2,4-triazole-3-carbonyl)amino]-2-nitroguanidine
• CAS: 873297-04-2
• 化学式: C₄H₆N₁₀O₅
• 分子量: 274.156
• InChiKey: LAVCFVKLWHWJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(N²-nitrocarbamimidoyl)-5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到5,5'-bi(3-nitroamino-1,2,4-triazole) sodium salt
  参考文献：
  名称：

  2-Nitroguanidine Derivatives: IX. Reaction of 1-Amino-2-nitroguanidine with Oxalic Acid as a Method of Synthesis of 3(5)-Nitroamino-1,2,4-triazole-5(3)-carboxylic Acid and 5,5′-Bi(3-nitroamino-1,2,4-triazole) Salts

  摘要：

  一种合成 5(3)-硝基氨基-1,2,4-三唑-3(5)-羧酸和 5,5′-双(3-硝基氨基-1,2,4-三唑)钾盐的新方法已经开发出来。其中包括[2-(N2-硝基氨基甲酰亚胺基)肼]草酰乙酸和 2,2′-双(N 2-硝基氨基甲酰亚胺基)草酰肼的环化，它们分别由 1-氨基-2-硝基胍与草酸反应制备。5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide 与 1-甲基-2-硝基-1-亚硝基胍反应生成 N′ -(N 2-硝基氨基甲酰亚胺基)-5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide、4-三唑-3(5)-甲酰肼，其在碱存在下的分子内环化可被视为合成 5,5′-双(3-硝基氨基-1,2,4-三唑)盐的一种新方法。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0184-0
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍 、 5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以88%的产率得到N'-(N²-nitrocarbamimidoyl)-5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-Nitroguanidine Derivatives: IX. Reaction of 1-Amino-2-nitroguanidine with Oxalic Acid as a Method of Synthesis of 3(5)-Nitroamino-1,2,4-triazole-5(3)-carboxylic Acid and 5,5′-Bi(3-nitroamino-1,2,4-triazole) Salts

  摘要：

  一种合成 5(3)-硝基氨基-1,2,4-三唑-3(5)-羧酸和 5,5′-双(3-硝基氨基-1,2,4-三唑)钾盐的新方法已经开发出来。其中包括[2-(N2-硝基氨基甲酰亚胺基)肼]草酰乙酸和 2,2′-双(N 2-硝基氨基甲酰亚胺基)草酰肼的环化，它们分别由 1-氨基-2-硝基胍与草酸反应制备。5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide 与 1-甲基-2-硝基-1-亚硝基胍反应生成 N′ -(N 2-硝基氨基甲酰亚胺基)-5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide、4-三唑-3(5)-甲酰肼，其在碱存在下的分子内环化可被视为合成 5,5′-双(3-硝基氨基-1,2,4-三唑)盐的一种新方法。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0184-0

文献信息

• 2-Nitroguanidine Derivatives: IX. Reaction of 1-Amino-2-nitroguanidine with Oxalic Acid as a Method of Synthesis of 3(5)-Nitroamino-1,2,4-triazole-5(3)-carboxylic Acid and 5,5′-Bi(3-nitroamino-1,2,4-triazole) Salts
  作者：E. L. Metelkina、T. A. Novikova、S. N. Berdonosova、D. Yu. Berdonosov

  DOI：10.1007/s11178-005-0184-0

  日期：2005.3

  A new procedure for the synthesis of 5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carboxylic acid and 5,5′ -bi(3-nitroamino-1,2,4-triazole) potassium salt has been developed. It includes cyclization of [2-(N2-nitro-carbamimidoyl) hydrazino]oxoacetic acid and 2,2′-bis(N 2-itrocarbamimidoyl)oxalohydrazide, respectively, which are prepared by reaction of 1-amino-2-nitroguanidine with oxalic acid. The reaction of 5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide with 1-methyl-2-nitro-1-nitrosoguanidine leads to N′ -(N 2-nitrocarbamimidoyl)-5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide whose intramolecular cyclization in the presence of bases may be regarded as a new method of synthesis of 5,5′-bi(3-nitroamino-1,2,4-triazole) salts.

  一种合成 5(3)-硝基氨基-1,2,4-三唑-3(5)-羧酸和 5,5′-双(3-硝基氨基-1,2,4-三唑)钾盐的新方法已经开发出来。其中包括[2-(N2-硝基氨基甲酰亚胺基)肼]草酰乙酸和 2,2′-双(N 2-硝基氨基甲酰亚胺基)草酰肼的环化，它们分别由 1-氨基-2-硝基胍与草酸反应制备。5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide 与 1-甲基-2-硝基-1-亚硝基胍反应生成 N′ -(N 2-硝基氨基甲酰亚胺基)-5(3)-nitroamino-1,2,4-triazole-3(5)-carbohydrazide、4-三唑-3(5)-甲酰肼，其在碱存在下的分子内环化可被视为合成 5,5′-双(3-硝基氨基-1,2,4-三唑)盐的一种新方法。