3-ethoxy-3-phenylindolin-2-one | 42773-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-3-phenylindolin-2-one
• 英文别名: 2-Ethoxy-3-phenylindolin-2-on；3-Phenyl-3-ethoxyoxindol；3-ethoxy-3-phenyl-1,3-dihydro-indol-2-one；3-Aethoxy-3-phenyl-indolin-2-on；3-Ethoxy-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-indol-2-one；3-ethoxy-3-phenyl-1H-indol-2-one
• CAS: 42773-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: ZXIOJJGWVRQPAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-3-phenylindolin-2-one 、 苯甲酰氯 生成 3-ethoxy-1-benzoyl-3-phenyl-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  966.氮的杂环化合物。第一部分：3-苯基氧吲哚的烷基化和酰化反应以及2-羟基-3-苯基吲哚的一些衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004789
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 盐酸 、 sodium hydride 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-ethoxy-3-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚的电化学 Umpolung C-H 功能化

  摘要：

  在这里，我们提出了一种通用的电化学方法，通过直接 C-H 官能化来获得不对称的 3,3-二取代的羟吲哚，其中羟吲哚片段表现为亲电体。这种 Umpolung 方法不依赖于化学计量氧化剂，并且在温和、环境友好的条件下进行。重要的是，它能够通过 C-O 对这些支架进行功能化，并扩展到 C-C 甚至 C-N 键的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02616

文献信息

• BOLOTOV V. V.; DRUGOVINA V. V.; PETYUNIN P. A.; SPESIVTSEVA Z. S.; DROGOV+, XIM. FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 11 45-49
  作者：BOLOTOV V. V.、 DRUGOVINA V. V.、 PETYUNIN P. A.、 SPESIVTSEVA Z. S.、 DROGOV+

  DOI：——

  日期：——