Benzoic acid (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester | 94744-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
• CAS: 94744-86-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₇
• 分子量: 348.353
• InChiKey: DUYKSQDGKNYHDJ-OQAPJDJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 phosphorus pentoxide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 23.0~75.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 methyl 5-(carboxymethyl)-3,5-dideoxy-8-hydroxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-talo-heptofuranosyluronate 5,8-lactone
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a062
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氟化铵 、 氢气 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 Benzoic acid (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a062